Onduarp

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan

Disponible des:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codi ATC:

C09DB04

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan, amlodipine

Grupo terapéutico:

Kardiovaskulárny systém

Área terapéutica:

vysoký tlak

indicaciones terapéuticas:

Liečba základných hypertenzie u dospelých:Pridať na therapyOnduarp je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na amlodipine. Náhradné therapyAdult pacientov, ktorí dostávajú telmisartan a amlodipine zo samostatných tabliet, môže namiesto toho prijať tabliet Onduarp obsahujú rovnaké zložky dávky.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

uzavretý

Data d'autorització:

2011-11-24

Informació per a l'usuari

                                100
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
101
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETY
Telmisartan/Amlodipín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Onduarp a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť, skôr ako užijete Onduarp
3.
Ako užívať Onduarp
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Onduarp
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ONDUARP A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Onduarpu obsahujú dve liečivá nazývané telmisartan a
amlodipín. Obe tieto zložky pomáhajú
kontrolovať v
áš vysoký krvný tlak:
- Telmisartan patrí do skupiny liečiv s názvom “antagonisty
receptorov angiotenzínu II”. Angiotenzín
II je látka produkovaná v tele, ktorá spôsobuje zúženie krvných
ciev a tým zvýšenie krvného tlaku.
Telmisartan účinkuje tak, že blokuje účinok angiotenzínu II.
- Amlodipín patrí do skupiny liečiv nazývaných “blokátory
kalciového kanála”. Amlodipín bráni
prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím predchádza zužovaniu
krvných ciev.
To znamená, že obe tieto liečivá spolu pomáhajú zabrániť
zúženiu krvných ciev. Výsledkom je, že
krvné cievy sa uvoľnia a krvný tlak sa zníži.
ONDUARP SA POUŽÍVA 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Onduarp 40 mg/5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu a 5 mg amlodipínu (ako
amlodipín besilát).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 168,64 mg sorbitolu (E420).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety
Modro-biele dvojvrstvové tablety oválneho tvaru s vyrytým kódom
lieku A1 na jednej strane a logom
spoločnosti na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých:
Pridaná liečba
Onduarp je indikovaný u dospelých, ktorých krvný tlak nie je
dostatočne kontrolovaný na amlodipíne.
_ _
Výmena liečby
Dospelí pacienti užívajúci telmisartan a amlodipín v separátnych
tabletách môžu namiesto toho užívať
Onduarp s obsahom rovnakých dávok jednotlivých zložiek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Onduarpu je jedna tableta denne.
Maximálna odporúčaná dávka je Onduarp 80 mg/10 mg, jedna tableta
denne. Onduarp je indikovaný
na dlhodobú liečbu.
Podávanie amlodipínu s grapefruitom alebo grapefruitovou šťavou sa
neodporúča, keďže sa
biodostupnosť môže u niektorých pacientov zvýšiť a môže mať
za následok zvýšený hypotenzívny
účinok (pozri časť 4.5).
_Pridaná liečba_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tablety sa môžu podávať pacientom, ktorých
krvný tlak nie je dostatočne
kontrolovaný so samotným amlodipínom 5 mg.
Pred prechodom na fixnú kombináciu sa odporúča individuálne
stanovenie dávok liečiv (t.j.
amlodipínu a telmisartanu). Keď je to klinický vhodné, môže sa
zvážiť priama zmena z monoterapie
na fixnú kombináciu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Pacienti liečení s 10 mg amlodipínu, u ktorých sa vyskytli
niektoré z nežiaducich účinkov
podmienených dávkou, ako je edém, môžu byť presta
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-04-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents