Porcilis ColiClos

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Clostridium perfringens tipo C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QI09AB08

Designació comuna internacional (DCI):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Grupo terapéutico:

Porcos

Área terapéutica:

Imunologias

indicaciones terapéuticas:

Para a imunização passiva da progênie por imunização ativa de porcas e gilts para reduzir a mortalidade e os sinais clínicos durante os primeiros dias de vida, causada pelas cepas de Escherichia coli que expressam as adesinas F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ou F6 (987P) e causada por Clostridium perfringens tipo C.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2012-06-14

Informació per a l'usuari

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO:
PORCILIS COLICLOS SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Reino Unido
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Porcilis ColiClos suspensão injetável para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Componentes
_Escherichia coli_
:
- F4ab adesina fimbrial

9,7 log
2
título Ac
1
- F4ac adesina fimbrial

8,1 log
2
título Ac
1
- F5 adesina fimbrial

8,4 log
2
título Ac
1
- F6 adesina fimbrial

7,8 log
2
título Ac
1
- Toxoide LT

10,9 log
2
título Ac
1
Componente
_Clostridium perfringens_
:
- Tipo C (estirpe 578) beta toxoide
≥20 UI
2
1
Título médio de anticorpos (Ac) obtido após vacinação de ratos
com 1/20 ou 1/40 da dose administrada a
porcas
2
Unidades internacionais de antitoxina beta de acordo com a Farm. Eur.
ADJUVANTE:
Acetato de dl-α- tocoferilo
150 mg
Suspensão injetável aquosa, branca a esbranquiçada.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
19
Para a imunização passiva da descendência por imunização ativa de
porcas e marrãs para reduzir a
mortalidade e sintomas clínicos durante os primeiros dias de vida
causados pelas estirpes de
_E. coli_
,
_ _
as
quais expressam as adesinas F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ou F6
(987P) e pelo
_C. _
_perfringens_
tipo C.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
_Em estudos laboratoriais e ensaios de campo: _
Foi observado muito frequentemente um aumento da temperatura corporal
até 2ºC no di
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Porcilis ColiClos suspensão injetável para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Componentes
_Escherichia coli_
:
- F4ab adesina fimbrial

9,7 log
2
título Ac
1
- F4ac adesina fimbrial

8,1 log
2
título Ac
1
- F5 adesina fimbrial

8,4 log
2
título Ac
1
- F6 adesina fimbrial

7,8 log
2
título Ac
1
- Toxoide LT

10,9 log
2
título Ac
1
Componente
_Clostridium perfringens_
:
- Tipo C (estirpe 578) beta toxoide
≥20 UI
2
1
Título médio de anticorpos (Ac) obtido após vacinação de ratos
com 1/20 ou 1/40 da dose administrada a
porcas
2
Unidades internacionais de antitoxina beta de acordo com a Farm. Eur.
ADJUVANTE:
Acetato de dl-α- tocoferilo
150mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Aquosa, branca a esbranquiçada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Porcos (porcas e primíparas)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização passiva da descendência por imunização ativa de
porcas e marrãs para reduzir a
mortalidade e sintomas clínicos durante os primeiros dias de vida
causados pelas estirpes de
_E. coli_
,
que expressam as adesinas F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ou F6
(987P) e pelo
_C._
_perfringens_
tipo C.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Dado que a proteção dos leitões é obtida pela ingestão de
colostro, deve ser assegurado que cada leitão
ingere quantidade suficiente de colostro.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Em caso de autoinjecção, dirija-se imediatamente a um médico e
mostre-lhe o folheto informativo ou o
rótulo.
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-06-2020

Veure l'historial de documents