Pramipexol EG 0,26 mg Retardtablette

País: Bèlgica

Idioma: alemany

Font: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ingredients actius:

Pramipexole Dihydrochloride Monohydrate

Disponible des:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

Codi ATC:

N04BC05

Designació comuna internacional (DCI):

Pramipexole Dihydrochloride Monohydrate

Dosis:

0,26 mg

formulario farmacéutico:

Retardtablette

Composición:

Pramipexole Dihydrochloride Monohydrate 0.375 mg

Vía de administración:

zum Einnehmen

Área terapéutica:

Pramipexole

Resumen del producto:

CTI-code: 543297-03 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581010095 - CNK-code: 4426821 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 543297-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581010101 - CNK-code: 4391744 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 543297-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Estat d'Autorització:

Kommerzialisiert

Informació per a l'usuari

Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Pramipexol EG 0,26 MG RETARDTABLETTEN
Pramipexol EG 0,52 MG RETARDTABLETTEN
Pramipexol EG 1,05 MG RETARDTABLETTEN
Pramipexol EG 1,57 MG RETARDTABLETTEN
Pramipexol EG 2,10 MG RETARDTABLETTEN
Pramipexol EG 2,62 MG RETARDTABLETTEN
Pramipexol EG 3,15 MG RETARDTABLETTEN
Pramipexol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Pramipexol EG und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Pramipexol EG beachten?
3. Wie ist Pramipexol EG einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Pramipexol EG aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST PRAMIPEXOL EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pramipexol EG enthält den Wirkstoff Pramipexol und gehört zur
Arzneimittelgruppe der so genannten
Dopaminagonisten,
die
die
Dopaminrezeptoren
im
Gehirn
anregen.
Die
Anregung
der
Dopaminrezeptoren löst Nervenimpulse im Gehirn aus, die zur Kontrolle
der Körperbewegungen
beitragen.
Pramipexol EG
wird zur Behandlung der Symptome des primären Parkinson-Syndroms bei
Erwachsenen angewendet. Es kann entweder allein oder in Kombination
mit Levodopa (ein anderes
Arzneimittel gegen das Parkinson-Syndrom) angewendet werden.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PRAMIPEXOL EG BEACH