Provenge

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

cellule mononucleate autologhe del sangue periferico comprendenti almeno 50 milioni di cellule CD54 + autologhe attivate con fattore stimolante la colonia dei fosfatasi granulociti-macrofagi

Disponible des:

Dendreon UK Ltd

Codi ATC:

L03AX17

Designació comuna internacional (DCI):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Grupo terapéutico:

Altri immunostimolanti

Área terapéutica:

Neoplasie prostatiche

indicaciones terapéuticas:

Provenge è indicato per il trattamento del carcinoma prostatico metastatico (non viscerale) asintomatico o minimamente sintomatico nei pazienti adulti in cui la chemioterapia non è ancora clinicamente indicata.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

2013-09-06

Informació per a l'usuari

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PROVENGE 50 X 10
6 CELLULE CD54
+
/250 ML DISPERSIONE PER INFUSIONE
Cellule mononucleari autologhe di sangue periferico attivate con
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T)
▼ Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà
di identificare rapidamente
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI ASSUMERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Per qualsiasi ulteriore dubbio si rivolga al medico o a un infermiere.
-
Se riscontra un qualsiasi effetto indesiderato, compresi gli effetti
non elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o a un infermiere. Vedere il paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Provenge e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di assumere Provenge
3.
Come viene somministrato Provenge
4.
Possibili effetti indesiderati di Provenge
5.
Come conservare Provenge
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PROVENGE E A COSA SERVE
Provenge è usato per controllare il cancro alla prostata. È
costituito da cellule immunitarie (che fanno
parte del sistema di difesa naturale del corpo) prelevate dal sangue
del paziente stesso (chiamate
anche cellule del sistema immunitario autologhe). Queste cellule del
sistema immunitario vengono
miscelate con un antigene (una proteina capace di stimolare il sistema
immunitario) presso un
laboratorio specializzato. Una volta somministrato sotto forma di
infusione nelle vene del paziente,
Provenge agisce insegnando alle cellule del sistema immunitario a
riconoscere e attaccare le cellule
del cancro della prostata.
Provenge è usato per il trattamento del cancro della prost
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
▼ Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà
di identificare rapidamente
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari si
richiede di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Provenge 50 x 10
6
cellule CD54
+
/250 ml dispersione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIZIONE GENERALE
Cellule mononucleari autologhe di sangue periferico attivate con
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una sacca di Provenge contiene cellule mononucleari autologhe di
sangue periferico attivate con
PAP-GM-CSF (fosfatasi acida prostatica-fattore stimolante le colonie
di granulociti macrofagi)
incluso un minimo di 50 x 10
6
cellule autologhe CD54
+
.
La composizione cellulare e il numero di cellule di ogni dose di
Provenge varieranno in base alla
leucoaferesi del paziente. Oltre alle cellule che presentano
l’antigene (APC), il prodotto finale quindi
contiene cellule T, cellule B, cellule natural killer (NK) e altre
cellule.
Eccipienti con effetti noti
Questo medicinale contiene circa 800 mg di sodio e 45 mg di potassio a
infusione.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Dispersione per infusione.
La dispersione è leggermente torbida, di colore fra il crema e il
rosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Provenge è indicato per il trattamento del carcinoma asintomatico o
lievemente sintomatico
metastatico (non viscerale) della prostata resistente alla castrazione
in uomini adulti nei quali la
chemioterapia non è ancora clinicamente indicata.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_ _
Provenge deve essere somministrato sotto la supervisione di un medico
esperto nel trattamento del
carcinoma della prostata, in un ambiente in cui sia garantita la
disp
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-05-2015

Veure l'historial de documents