Pyrukynd

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

mitapivat sulfate

Disponible des:

Agios Netherlands B.V.

Codi ATC:

B06AX04

Designació comuna internacional (DCI):

mitapivat

Grupo terapéutico:

Other hematological agents

Área terapéutica:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

indicaciones terapéuticas:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2022-11-09

Informació per a l'usuari

                                57
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
58
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
PYRUKYND 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
PYRUKYND 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
PYRUKYND 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
mitapivat
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
–
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pyrukynd u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pyrukynd
3.
Kif għandek tieħu Pyrukynd
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pyrukynd
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PYRUKYND U GĦALXIEX JINTUŻA
Pyrukynd fih is-sustanza attiva mitapivat.
Pyrukynd jintuża għat-trattament ta’ adulti b’kundizzjoni li
tintiret imsejħa nuqqas ta’ pyruvate kinase.
Pazjenti li għandhom nuqqas ta’ pyruvate kinase ikollhom bidliet
f’enzima fiċ-ċelloli ħomor tad-demm
tagħhom imsejħa pyruvate kinase, li jwasslu biex din ma taħdimx
sew. Dan iwassal biex iċ-ċelloli
ħomor tad-demm jitkissru malajr wisq, proċess magħruf bħala
anemija emolitika.
Pyrukynd jgħin lill-enzima pyruvate kinase taħdem aħjar. Iżid
l-enerġija fiċ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pyrukynd 5 mg pilloli miksija b’rita
Pyrukynd 20 mg pilloli miksija b’rita
Pyrukynd 50 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pyrukynd 5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg ta’ mitapivat (bħala
sulfate).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 0.3 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate).
Pyrukynd 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ mitapivat (bħala
sulfate).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 1.4 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate).
Pyrukynd 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg ta’ mitapivat (bħala
sulfate).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 3.4 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pyrukynd 5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita tondi ta’ kulur blu b’dijametru ta’
madwar 5 mm, b’“M5” stampata b’linka sewda
fuq naħa u xejn fuq in-naħa l-oħra.
Pyrukynd 20 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita tondi ta’ kulur blu b’dijametru ta’
madwar 8 mm, b’“M20” stampata b’linka
sewda fuq naħa u xejn fuq in-naħa l-oħra.
Pyrukynd 50 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ għamla tawwalija u ta’ kulur blu
b’daqs ta’ madwar 16 mm x 6.8 mm,
b’“M50” stampata b’linka sewda fuq naħa u xejn fuq in-naħa
l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TER
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari irlandès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica irlandès 21-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents