RIMEDAN 1 mg tabletti Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rimedan 1 mg tabletti

medis ehf - glimepiridum - tabletti - 1 mg - glimepiridi

RIMEDAN 2 mg tabletti Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rimedan 2 mg tabletti

medis ehf - glimepiridum - tabletti - 2 mg - glimepiridi

RIMEDAN 3 mg tabletti Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rimedan 3 mg tabletti

medis ehf - glimepiridum - tabletti - 3 mg - glimepiridi

RIMEDAN 4 mg tabletti Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rimedan 4 mg tabletti

medis ehf - glimepiridum - tabletti - 4 mg - glimepiridi

Verquvo Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

verquvo

bayer ag - vericiguat - sydämen vajaatoiminta - sydämen hoito - treatment of symptomatic chronic heart failure.

PHOS-EX 250 mg tabletti Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

phos-ex 250 mg tabletti

medans oy - kalsium acetas - tabletti - 250 mg - kalsiumasetaatti

Jardiance Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

jardiance

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - diabeetilla käytettävät lääkkeet - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Pixuvri Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

pixuvri

les laboratoires servier - pixantrone dimaleaatti - lymfooma, ei-hodgkin - antineoplastiset aineet - pixuvri on merkitty monoterapiana sellaisten aikuispotilaiden hoidossa, joilla on moninkertainen relapsoitu tai tulenkestävä aggressiivinen ei-hodgkin b-solulymfooma (nhl). pixantrone-hoidon etua ei ole osoitettu potilaille, kun sitä käytetään viidennen tai useamman solunsalpaajahoitona potilaille, jotka ovat tulenkestäviä viimeisestä hoidosta.

Kogenate Bayer Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö). tämä valmiste ei sisällä von willebrand-tekijää ja on näin ollen ei ole tarkoitettu von willebrandin taudin hoitoon.

Stivarga Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

stivarga

bayer pharma ag - regorafenib - paksusuolen vajaatoiminta - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga on tarkoitettu monoterapiana aikuispotilaille, joilla on:metastaattinen kolorektaalisyöpä (crc), jotka on aiemmin käsitelty, tai ei pidetä ehdokkaita, käytettävissä olevat hoidot - nämä ovat fluoropyrimidiini-pohjaista kemoterapiaa, anti-vegf-hoito ja anti-egfr-hoito;leikkaushoitoon tai metastaattisen ruoansulatuskanavan tukikudosten kasvaimet (gist), joka eteni tai jotka eivät siedä aikaisempi hoito imatinibi ja sunitinibi;maksasolusyövän (hcc), joka on aiemmin hoidettiin sorafenibilla.