Suiseng Diff/A

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Clostridioides difficile toxoid A, Clostridioides difficile toxoid B, Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

Disponible des:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codi ATC:

QI09AB12

Designació comuna internacional (DCI):

clostridioides difficile, clostridium perfringens vaccine, inactivated

Grupo terapéutico:

Porcos

Área terapéutica:

Immunologicals for Suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium

indicaciones terapéuticas:

For the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridioides difficile toxins A and B. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridium perfringens type A, alpha toxin.

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2021-12-07

Informació per a l'usuari

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO:
Suiseng Diff/A suspensão injetável suínos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) Espanha
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suiseng Diff/A suspensão injetável para suínos.
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
_Clostridioides difficile_, toxoide A (TcdA)
≥ 1,60 RP*
_Clostridioides difficile_, toxoid B (TcdB)
≥ 1,65 RP*
_Clostridium perfringens_ Tipo A, α-toxoide
≥ 1,34 RP*
* PR: Potência relativa determinada por ELISA
ADJUVANTES:
Gel de hidróxido de alumínio
0,6 g
Extrato de ginseng (equivalente a ginsenósidos)
DEAE-dextrano
Suspensão branco-amarelada.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização passiva de leitões recém-nascidos por meio da
imunização ativa de porcas
reprodutoras e marrãs:
-
para prevenir a mortalidade e reduzir os sinais clínicos e lesões
macroscópicas causadas por _C. _
_difficile_, toxinas A e B_._
-
para reduzir os sinais clínicos e lesões macroscópicas causadas por
_ C. perfringens_ Tipo A, α-
toxina.
A redução da ocorrência de diarreia neonatal foi demonstrada em
condições de campo.
Início da imunidade:
A proteção foi demonstrada em leitões em aleitamento no primeiro
dia de vida em estudos de desafio.
19
Duração da imunidade:
Os anticorpos protetores neutralizantes, transferidos por colostro aos
leitões, estiveram presentes até
28 dias após o nascimento na maioria dos leitões.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa,
ao adjuvante ou a algum dos
excipientes.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
A inflamaç
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suiseng Diff/A suspensão injetável para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
_Clostridioides difficile_, toxoide A (TcdA)
≥ 1,60 RP*
_Clostridioides difficile_, toxoid B (TcdB)
≥ 1,65 RP*
_Clostridium perfringens_ Tipo A, α-toxoide
≥ 1,34 RP*
* PR: Potência relativa determinada por ELISA
ADJUVANTES:
Gel de hidróxido de alumínio
0,6 g
Extrato de ginseng (equivalente a ginsenósidos)
DEAE-dextrano
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão branco-amarelada
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Porcos (porcas e marrãs gestantes).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização passiva de leitões recém-nascidos por meio da
imunização ativa de porcas
reprodutoras e marrãs:
-
para prevenir a mortalidade e reduzir os sinais clínicos e lesões
macroscópicas causadas por _C. _
_difficile, _toxinas A e B_._
-
para reduzir os sinais clínicos e lesões macroscópicas causadas por
_ C. perfringens_ tipo A, α-
toxina.
A redução da ocorrência de diarreia neonatal foi demonstrada em
condições de campo.
Início da imunidade:
A proteção foi comprovada em leitões em aleitamento no primeiro dia
de vida em estudos de desafio.
Duração da imunidade:
Os anticorpos protetores neutralizantes, transferidos por colostro aos
leitões, estiveram presentes até
28 dias após o nascimento na maioria dos leitões.
3
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa,
ao adjuvante ou a algum dos
excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
A proteção dos leitões é conseguida através da ingestão de
colostro. Por conseguinte, deve-se ter o
cuidado de garantir que cada leitão ingere uma quantidade suficiente
de colostro nas primeiras horas
de vida.
4.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-06-2024

Veure l'historial de documents