País: Alemanya
Idioma: alemany
Font: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Tamoxifencitrat
STADAPHARM, Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3364435)
tamoxifen citrate
Tablette
Tamoxifencitrat (11843) 45,6 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1989-06-19
Gebrauchsinfomation zur Änderungsanzeige vom 21. November 2006 Tamoxifen 30 mg cell pharm; Zul.-Nr.: 11209.02.00 _________________________________________________________________________________________ 1 GI Tamoxifen30 ÄANov06.doc _Liebe Patientin!_ _Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber_ _enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei_ _Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker._ GEBRAUCHSINFORMATION TAMOXIFEN 30 MG CELL PHARM TABLETTEN Wirkstoff: Tamoxifencitrat ZUSAMMENSETZUNG _ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:_ 1 Tablette enthält 45,6 mg Tamoxifencitrat (entsprechend 30 mg Tamoxifen) _SONSTIGE BESTANDTEILE:_ Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Povidon K25, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid. DARREICHUNGSFORM UND INHALT OP Tamoxifen 30 mg cell pharm mit 30 Tabletten OP Tamoxifen 30 mg cell pharm mit 100 Tabletten STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE Antitumormittel PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER cell pharm GmbH – Theodor-Heuss-Str. 52 – 61118 Bad Vilbel Telefon: 0 61 01 / 30 42-0 – Telefax: 0 61 01 / 30 42-11 ANWENDUNGSGEBIETE - Unterstützende Therapie nach Erstbehandlung eines Brustdrüsentumors (Mammakarzinom). - Zur Behandlung von Tochtergeschwülsten eines Brustdrüsentumors (Mammakarzinom). GEGENANZEIGEN _WANN DÜRFEN SIE TAMOXIFEN 30 MG CELL PHARM NICHT EINNEHMEN?_ Sie dürfen Tamoxifen 30 mg cell pharm nicht einnehmen: - während der Schwangerschaft. - bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Tamoxifencitrat oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. _WANN DÜRFEN SIE TAMOXIFEN 30 MG CELL PHARM ERST NACH RÜCKSPRACHE Llegiu el document complet
Fachinformation zur Änderungsanzeige vom 21. November 2006 Tamoxifen 10, 20, 30, 40 mg cell pharm; Zul.-Nrn.: 8729.00.00, 8729.01.00, 11209.02.00, 11209.03.00 _________________________________________________________________________________________ FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL _Tamoxifen 10 mg cell pharm Tabletten_ _Tamoxifen 20 mg cell pharm Tabletten_ _Tamoxifen 30 mg cell pharm Tabletten_ _Tamoxifen 40 mg cell pharm Tabletten_ _Wirkstoff: Tamoxifencitrat_ 2. VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT _Verschreibungspflichtig_ 3. ZUSAMMENSETZUNG DER ARZNEIMITTEL 3.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE _Antiöstrogen_ 3.2 ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL _1 Tablette Tamoxifen 10 mg cell pharm enthält:_ _15,2 mg Tamoxifencitrat (entsprechend 10 mg Tamoxifen)_ _1 Tablette Tamoxifen 20 mg cell pharm enthält:_ _30,4 mg Tamoxifencitrat (entsprechend 20 mg Tamoxifen)_ _1 Tablette Tamoxifen 30 mg cell pharm enthält:_ _45,6 mg Tamoxifencitrat (entsprechend 30 mg Tamoxifen)_ _1 Tablette Tamoxifen 40 mg cell pharm enthält:_ _60,8 mg Tamoxifencitrat (entsprechend 40 mg Tamoxifen)_ 3.3 SONSTIGE BESTANDTEILE _Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ _ _A) (Ph.Eur.), Povidon K25, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid_ 4. ANWENDUNGSGEBIETE _Adjuvante Therapie nach Primärbehandlung des Mammakarzinoms_ _Metastasierendes Mammakarzinom_ 5. GEGENANZEIGEN _Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Tamoxifencitrat oder einem der sonstigen Bestandteile _ _des Arzneimittels._ _Schwere Thrombozytopenie, Leukozytopenie oder Hyperkalzämie. In diesen Fällen ist eine _ _individuelle Nutzen-Risiko-Abwägung erforderlich und bei Verordnung eine besonders sorgfältige _ _ärztliche Überwachung._ _Kinder dürfen nicht mit Tamoxifen cell pharm behandelt werden._ _A Llegiu el document complet