TOLFEDINE 60mg

País: Alemanya

Idioma: alemany

Font: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ingredients actius:

Tolfenaminsäure

Disponible des:

Vetoquinol S.A. (3304522)

Codi ATC:

QM01AG02

Designació comuna internacional (DCI):

Tolfenamic acid

formulario farmacéutico:

Tablette

Composición:

Tolfenaminsäure (20595) 60 Milligramm

Grupo terapéutico:

Hund

Estat d'Autorització:

verlängert

Data d'autorització:

1993-11-30

Fitxa tècnica

FACHINFORMATION
IN
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
TOLFEDINE 60 mg
Tabletten für Hunde
Tolfenaminsäure
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 Tablette enthält:
Wirkstoff(e):
Tolfenaminsäure
60,0 mg
Sonstige Bestandteile:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Tabletten zum Eingeben
Weiße, runde teilbare Tablette
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
ZIELTIERARTEN:
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN):
Akute Schübe bei chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates.
4.3
GEGENANZEIGEN:
Das Mittel ist kontraindiziert bei Herz-, Leber- oder
Nierenerkrankungen,
möglichen Geschwüren oder Blutungen im Magen-Darm-Trakt, Störungen
der
Blutbildung und Überempfindlichkeit gegen das Mittel.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART:
Entfällt.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN:
Die angegebene Dosierung und Behandlungsdauer sollen nicht
überschritten
werden.
Die Behandlung von unter sechs Wochen alten oder betagten Tieren ist
mit
einem erhöhten Risiko verbunden. Wenn die Anwendung unvermeidlich
ist,
sollen diese Tiere geringere Dosen erhalten und sorgfältig klinisch
überwacht
werden.
Bei an Dehydratisierung, Hypovolämie oder Hypotonie leidenden Tieren
sollte
das Mittel wegen des potentiellen Risikos verstärkter renaler
Toxizität nicht
angewendet werden. Bei Vollnarkose soll TOLFEDINE vorsichtshalber
nicht vor
der vollständigen Wiederherstellung des Patienten angewendet werden.
Bei anhaltenden Anzeichen von Appetitlosigkeit, Erbrechen und
Durchfall sowie
1
beim Auftreten von blutigem oder teerartigem Kot ist der Tierarzt zu
benachrichtigen und ein Abbruch der Behandlung in Erwägung zu ziehen.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER:
Keine Angaben.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE):
Gelegentlich treten Diarrhoe o