Vimpat

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

lakosamid

Disponible des:

UCB Pharma SA

Codi ATC:

N03AX18

Designació comuna internacional (DCI):

lacosamide

Grupo terapéutico:

Antiepileptika,

Área terapéutica:

Epilepsi

indicaciones terapéuticas:

Vimpat indikeras som monoterapi och kompletterande terapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn från 4 år med epilepsi.

Resumen del producto:

Revision: 46

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2008-08-29

Informació per a l'usuari

                                129
B. BIPACKSEDEL
130
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VIMPAT 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VIMPAT 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VIMPAT 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VIMPAT 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lakosamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vimpat är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vimpat
3.
Hur du tar Vimpat
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vimpat ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIMPAT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VIMPAT ÄR
Vimpat innehåller lakosamid. Detta ämne tillhör en grupp läkemedel
som kallas ”antiepileptika”.
Dessa läkemedel används för att behandla epilepsi.
•
Du har fått detta läkemedel för att du ska få färre anfall
(kramper).
VAD VIMPAT ANVÄNDS FÖR
•
Vimpat används:

som enda behandling och tillsammans med andra läkemedel mot epilepsi
hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder för att behandla en särskild
form av epilepsi som
kännetecknas av förekomsten av partiella anfall med eller utan
sekundär generalisering. I
denna form av epilepsi påverkar anfallen till att börja med endast
den ena hjärnhalvan.
Därefter kan de dock spridas till större områden i båda
hjärnhalvorna.

tillsammans med andra läkemedel mot epilepsi hos vuxna, ungdomar och
barn från 4 års
ålder för att behandla primärt generaliserade tonisk-kloniska
anfall (större anfall,
inklusive medvetsl
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vimpat 50 mg filmdragerade tabletter
Vimpat 100 mg filmdragerade tabletter
Vimpat 150 mg filmdragerade tabletter
Vimpat 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vimpat 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg lakosamid.
Vimpat 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg lakosamid.
Vimpat 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg lakosamid.
Vimpat 200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg lakosamid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vimpat 50 mg filmdragerade tabletter
Rosa-aktiga, ovala filmdragerade tabletter med en ungefärlig storlek
på 10,4 mm x 4,9 mm, präglade
med ’SP’ på ena sidan och ’50’ på den andra.
Vimpat 100 mg filmdragerade tabletter
Mörkgula, ovala filmdragerade tabletter med en ungefärlig storlek
på 13,2 mm x 6,1 mm, präglade
med ’SP’ på ena sidan och ’100’ på den andra.
Vimpat 150 mg filmdragerade tabletter
Laxrosa, ovala filmdragerade tabletter med en ungefärlig storlek på
15,1 mm x 7,0 mm, präglade med
’SP’ på ena sidan och ’150’ på den andra.
Vimpat 200 mg filmdragerade tabletter
Blå, ovala filmdragerade tabletter med en ungefärlig storlek på
16,6 mm x 7,8 mm, präglade med ’SP’
på ena sidan och ’200’ på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vimpat är indicerat som monoterapi vid partiella anfall med eller
utan sekundär generalisering hos
barn från 2 års ålder, ungdomar och vuxna med epilepsi.
3
Vimpat är indicerat som tilläggsbehandling
•
vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos barn
från 2 års ålder, ungdomar
och vuxna med epilepsi
•
vid primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos barn från 4
års ålder, ungdomar och vuxna
med idiopatisk generaliserad epilepsi.
4.2
DOSERING OC
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents