Xydalba

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dalbavancin hydrochloride

Disponible des:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Codi ATC:

J01XA04

Designació comuna internacional (DCI):

dalbavancin

Grupo terapéutico:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Área terapéutica:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

indicaciones terapéuticas:

Лечение на остри бактериални инфекции на кожата и кожната структура (ABSSSI) при възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2015-02-19

Informació per a l'usuari

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XYDALBA 500 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
далбаванцин (dalbavancin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xydalba и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xydalba
3.
Как да приемате Xydalba
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xydalba
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XYDALBA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xydalba съдържа активното вещество
далбаванцин, което е АНТИБИОТИК от
групата на
гликопептидите.
Xydalba се използва за лечение на
ВЪЗРАСТНИ И ДЕЦА НА ВЪЗРАСТ 3 МЕСЕЦА И
ПО-ГОЛЕМИ С
ИНФЕКЦИИ НА КОЖАТА ИЛИ МЕКИТЕ ТЪК
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xydalba 500 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа далбаванцинов
хидрохлорид, съответстващ на 500 mg
далбаванцин
(dalbavancin).
След приготвяне на разтвора всеки
милилитър съдържа 20 mg далбаванцин.
Разреденият инфузионен разтвор
трябва да има крайна концентрация от 1
до 5 mg/ml (вж.
точка 6.6).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бял, почти бял до бледожълт прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xydalba е показан за лечението на остри
бактериални инфекции на кожата и
меките тъкани
(ОБИКМТ) при възрастни и педиатрични
пациенти на възраст 3 месеца и
по-големи (вж.
точки 4.4 и 5.1).
Следва да се обърне внимание на
официалните препоръки за правилната
употреба на
антибактериални средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни_
Препоръчителната доза на далбаванцин
при е 1 500 mg, прилагани или като
еднократна
инфузия на 1 500 mg, или като 1 000 mg,
последвани една седмица по-късно от 500
mg (вж.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents