ADEXOR MR 35 mg filmtabletta

Země: Maďarsko

Jazyk: maďarština

Zdroj: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktivní složka:

trimetazidine

Dostupné s:

EGIS Gyógyszergyár nyrt.

ATC kód:

C01EB15

Jednotky v balení:

60x

Třída:

ATT

Druh předpisu:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Výrobce:

EGIS Gyógyszergyár nyrt.

Datum autorizace:

2003-10-20

Informace pro uživatele

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ADEXOR MR 35 MG FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
​
Az Adexor MR 35 mg filmtabletta hatóanyaga, a trimetazidin, a sejtek energia-egyensúlyát
segít fenntartani, oxigénhiányos állapotban.
​
Terápiás javallatok:
​
- Koszorúér-betegség okozta mellkasi fájdalom megelőzésére.
​
- A fül vérellátási zavara okozta szédülés, fülzúgás, halláscsökkenés esetén.
​
Nem alkalmas koszorúér-betegség okozta heveny mellkasi fájdalom megszüntetésére.
​
2. TUDNIVALÓK AZ ADEXOR MR 35 MG FILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
​
Ne szedje az Adexor MR 35 mg filmtablettát
​
- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy az Adexor MR 35 mg filmtabletta egyéb
összetevőjére,
​
- ha szoptat,
​
- ha terhes.
​
Amennyiben kérdése merül fel, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét.
​
Az Adexor MR 35 mg filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
​
A készítményt egyedi orvosi elbírálás alapján kell alkalmazni:
​
- ha súlyos veseelégtelenségben vagy súlyos májelégtelenségben szenved.
​
Amennyiben kérdése merül fel, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét.
​
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
​
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett
egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
​
Az Adexor MR 35 mg filmtabletta egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
​
A készítmény felszívódását az étkezés nem befolyásolja.
​
Terhesség és szoptatás
​
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy
gyógyszerészével.
​
Terhesség alatt alkalmazása kerülendő. Amennyiben a készítmény alkalmazását követően derü