Aripiprazole Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aripiprazol

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N05AX12

INN (Mezinárodní Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

Psycholeptika

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

Přípravek Aripiprazole Accord je určen k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. Aripiprazole Accord je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u Bipolární Poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. Aripiprazole Accord je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u Bipolární Poruchy I u dospívajících ve věku 13 let a starší.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2015-11-15

Informace pro uživatele

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TABLETY
aripiprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Aripiprazole Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Aripiprazole Accord užívat
3.
Jak se přípravek Aripiprazole Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Aripiprazole Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ARIPIPRAZOLE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Aripiprazole Accord obsahuje léčivou látku aripiprazol
a patří do skupiny léků, které se
označují jako antipsychotika. Používá se k léčbě dospělých a
dospívajících ve věku 15 let a starších,
kteří trpí nemocí charakterizovanou příznaky jako jsou
slyšení, vidění nebo pociťování věcí, které
nejsou skutečné, podezřívavost, bludy, nesouvislá řeč, poruchy
chování a emocionální oploštění. Lidé
s těmito obtížemi se mohou také cítit depresivně, provinile,
mohou být úzkostní nebo nervózní.
Tento lék se užívá k léčbě dospělých a dosp
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 5mg tableta obsahuje 63 mg laktosy (ve formě monohydrátu)
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 10 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 10mg tableta obsahuje 59 mg laktosy (ve formě monohydrátu)
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 15 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 15mg tableta obsahuje 88 mg laktosy (ve formě monohydrátu)
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 30 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 30mg tableta obsahuje 177 mg laktosy (ve formě monohydrátu)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
Modré, bikonvexní nepotahované tablety, přibližně 8,1 mm
dlouhé, 4,6 mm široké ve tvaru
upraveného obdélníku, s vyraženým „A5“ na jedné straně, na
druhé straně ploché.
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
Růžové, bikonvexní nepotahované tablety, přibližně 8,1 mm
dlouhé, 4,6 mm široké ve tvaru
upraveného obdélníku, s vyraženým „A10“ na jedné straně, na
druhé straně ploché.
3
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
Žluté bikonvexní kulaté nepotahované tablety o průměru
přibližně 7,14 mm, se zkosenými hranami, s
vyraženým „A15“ na jedné straně, na druhé straně ploché.
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
Růžové, kulaté bikonvexní nepotahované tablety o průměru
přibližně 9,1 mm, se zkosenými hranami,
s vyraženým „A30“ na jedné straně, na druhé straně ploché.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aripiprazole Accord je indikován k léčbě schizofrenie u
dospělých a 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů