Aripiprazole Zentiva

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aripiprazol

Dostupné s:

Zentiva, k.s.

ATC kód:

N05AX12

INN (Mezinárodní Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

Psycholeptika

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

Aripiprazol Zentiva je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. Aripiprazole Zentiva je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u Bipolární Poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. Aripiprazole Zentiva je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u Bipolární Poruchy I u dospívajících ve věku 13 let a starší.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2015-06-25

Informace pro uživatele

                                76
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
77
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG TABLETY
aripiprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Aripiprazole Zentiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Aripiprazole Zentiva užívat
3.
Jak se přípravek Aripiprazole Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Aripiprazole Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ARIPIPRAZOLE ZENTIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Aripiprazole Zentiva obsahuje léčivou látku aripiprazol
a patří do skupiny léků, které se
označují jako antipsychotika.
Používá se k léčení dospělých a dospívajících ve věku 15
let a starších, kteří mají onemocnění
charakterizované příznaky, jako jsou slyšení, vidění a
cítění věcí, které nejsou skutečné,
podezřívavost, bludy, nesouvislá řeč, poruchy chování a
emocionální oploštění. Lidé s těmito obtížemi
se mohou také cítit depresivní, provinilí, úzkostní nebo
nervózní.
Přípravek Aripiprazole Zentiva se užívá k léčbě dos
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aripiprazole Zentiva 5 mg tablety
Aripiprazole Zentiva 10 mg tablety
Aripiprazole Zentiva 15 mg tablety
Aripiprazole Zentiva 30 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Aripiprazole Zentiva 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 33 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Aripiprazole Zentiva 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 10 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 66 mg laktźy (ve formě monohydrátu).
Aripiprazole Zentiva 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 15 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 99 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Aripiprazole Zentiva 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 30 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 198 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Aripiprazole Zentiva 5 mg tablety
Bílé až téměř bílé kulaté ploché nepotahované tablety se
zkosenými hranami a vyraženým "5" na jedné
straně a hladké na straně druhé, o průměru cca 6 mm.
3
Aripiprazole Zentiva 10 mg tablety
Bílé až téměř bílé kulaté nepotahované tablety s vyraženým
"10" na jedné straně a půlicí rýhou „snap
tab“ na straně druhé, o průměru cca 8 mm.
Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety.
Aripiprazole Zentiva 15 mg tablety
Bílé až téměř bílé kulaté ploché nepotahované tablety se
zkosenými hranami a vyraženým "15" na
jedné straně a hladké na straně druhé, o průměru cca 8.8 mm.
Aripiprazole Zentiva 30 mg tablety
Bílé až téměř bílé podlouhlé nepotahované tablety s
vyraženým "30" na jedné straně a půlicí rýhou
„snap tab“ na straně druhé, o rozměrech cca 15.5 x 8 mm.
Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Arip
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů