Budesonide/Formoterol Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

R03AK07

INN (Mezinárodní Name):

budesonide, formoterol

Terapeutické skupiny:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutické indikace:

Budesonide / Formoterol Teva je indiciran u odrasloj dobi od 18 i više godina. AsthmaBudesonide/формотерола Tewa drugačije u redovnom liječenju astme, gdje je upotreba kombinacije (inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2 адренорецепторов) je sasvim prikladno:u bolesnika adekvatno ne prati ингаляционными kortikosteroidima i "po potrebi" udahnuti короткодействующих β2 адреномиметиков. Орин pacijenata već adekvatno prati na oba inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2 адреномиметиков. COPDSymptomatic liječenje bolesnika s teškim KOPB (ОФВ1 < 50%, predviđa normalno) i ponovljenim vrhunac, koji imaju značajne simptome, unatoč regularnu terapiju s длинн-djeluje bronhodilatatora.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

povučen

Datum autorizace:

2014-11-19

Informace pro uživatele

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
BUDEZONID/FORMOTEROL TEVA 160 MIKROGRAMA/4,5 MIKROGRAMA PRAŠAK
INHALATA
(budezonid/ formoterolfumarat dihidrat)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Budezonid/Formoterol Teva i za što se koristi (stranica 3)
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati
Budezonid/Formoterol Teva (stranica 5)
3.
Kako primjenjivati Budezonid/Formoterol Teva (stranica 9)
4.
Moguće nuspojave (stranica 18)
5.
Kako čuvati Budezonid/Formoterol Teva (stranica 21)
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije (stranica 22)
1.
ŠTO JE BUDEZONID/FORMOTEROL TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Budezonid/Formoterol Teva sadrži dvije različite djelatne tvari:
budezonid i formoterolfumarat
dihidrat.

Budezonid pripada skupini lijekova pod nazivom „kortikosteroidi”
poznati i kao 'steroidi'.
Djeluje smanjenjem i sprječavanjem oticanja i upale u vašim plućima
i pomaže Vam da lakše
dišete.

Formoterolfumarat dihidrat pripada skupini lijekova pod nazivom
„dugodjelujući agonisti beta2-
adrenoceptora” ili „bronhodilatatori”. Djeluje opuštanjem
mišića Vaših dišnih puteva. To će
pomoći da se otvore dišni putevi i olakšati Vam disanje.
PRIMJENA LIJEKA BUDEZONID/FORMOTEROL TEVA INDICIRANA JE SAMO ZA
ODRASLE U DOBI OD 18 I VIŠE
GODINA.
BUDEZONID/FORMOTEROL TEVA NIJE INDICIRAN ZA PRIMJENU U DJECE S
NAVRŠENIH 12 GODINA I MLAĐU
NIT
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Budezonid/Formoterol Teva 160 mikrograma/4,5 mikrograma prašak
inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna primijenjena doza (doza koja izlazi iz nastavka za usta
inhalatora Spiromax) sadrži 160
mikrograma budezonida i 4,5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata.
To odgovara odmjerenoj dozi od 200 mikrograma budezonida i 6
mikrograma formoterolfumarat
dihidrata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna doza sadrži oko 5 miligrama laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli prašak.
Bijeli inhalator s poluprozirnim poklopcem nastavka za usta boje
crvenog vina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Budezonid/Formoterol Teva indiciran je samo u odraslih u dobi od 18
godina i više.
Astma
_ _
Budezonid/Formoterol Teva je indiciran u redovitom liječenju astme
kad je primjereno kombinirano
liječenje (inhalacijskim kortikosteroidom i dugodjelujućim
agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora):
-u bolesnika u kojih astma nije zadovoljavajuće kontrolirana
inhalacijskim kortikosteroidima i ″prema
potrebi″ inhalacijskim kratkodjelujućim agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora
ili
-u bolesnika u kojih je astma već zadovoljavajuće kontrolirana
primjenom i inhalacijskih
kortikosteroida i dugodjelujućih agonista ß
2
-adrenergičkih receptora.
KOPB
_ _
Simptomatsko liječenje bolesnika s teškom KOPB (FEV
1
< 50% od predviđene normale) i
anamnezom ponavljanih egzacerbacija, koji imaju značajne simptome
unatoč redovnoj terapiji
bronhodilatatorima dugog djelovanja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Budezonid/Formoterol Teva indiciran je samo u odraslih u dobi od 18
godina i više.
Budezonid/Formoterol Teva nije indiciran za primjenu u djece, u dobi
od 12 godina i mlađe, niti za
adolescente u dobi od 13 do 17 godina.
Lijek koji više nije odobren
3
Doziranje
_Astma _
_ _
Budezonid/Formoterol Teva nije namijenjen za poč
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-01-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem