Cabometyx

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

cabozantinib (s)-malate

Dostupné s:

Ipsen Pharma

ATC kód:

L01EX07

INN (Mezinárodní Name):

cabozantinib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiset aineet

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Terapeutické indikace:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2016-09-09

Informace pro uživatele

                                55
B. PAKKAUSSELOSTE
56
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CABOMETYX 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CABOMETYX 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CABOMETYX 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kabotsantinibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä CABOMETYX on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
CABOMETYX-lääkevalmistetta
3.
Miten CABOMETYX-lääkevalmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
CABOMETYX-lääkevalmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CABOMETYX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CABOMETYX ON
CABOMETYX on syöpälääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
kabotsantinibia.
Sitä käytetään aikuisille
-
edenneen munuaissyövän hoitoon
-
maksasyövän hoitoon, kun tietty syöpälääke (sorafenibi) ei
enää estä sairauden etenemistä.
CABOMETYX-valmistetta käytetään myös paikallisesti edenneen tai
metastasoituneen, erilaistuneen
kilpirauhassyövän (kilpirauhasen tietyn tyyppisen syövän) hoitoon
aikuisille, kun sairauden etenemistä
ei enää voida estää radiojodin eikä muiden syöpälääkkeiden
avulla.
CABOMETYX-valmistetta voidaan antaa yhdistelmänä nivolumabin kanssa
edenneen munuaissyövän
hoitoon. On tärkeää, että luet myös nivolumabin pakkausselosteen.
Jos sinulla on näistä lääkkeistä
kysyttävää, käänny
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CABOMETYX 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
CABOMETYX 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
CABOMETYX 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
CABOMETYX 20 mg:n kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää kabotsantinibi (
_S_
)-malaattia määrän, joka vastaa 20 mg:aa
kabotsantinibia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15,54 mg laktoosia.
CABOMETYX 40 mg:n kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää kabotsantinibi
(S)-malaattia määrän, joka vastaa 40 mg:aa
kabotsantinibia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 31,07 mg laktoosia.
CABOMETYX 60 mg:n kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää kabotsantinibi
(S)-malaattia määrän, joka vastaa 60 mg:aa
kabotsantinibia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 46,61 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
CABOMETYX 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tabletit ovat keltaisia, pyöreitä, ilman jakouurretta ja niiden
toisella puolella on teksti ”XL” ja toisella
”20”.
CABOMETYX 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tabletit ovat keltaisia, kolmionmuotoisia, ilman jakouurretta ja
niiden toisella puolella on teksti ”XL”
ja toisella ”40”.
CABOMETYX 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tabletit ovat keltaisia, soikeita, ilman jakouurretta ja niiden
toisella puolella on teksti ”XL” ja toisella
”60”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Munuaissyöpä (RCC)
CABOMETYX on tarkoitettu monoterapiana edenneen munuaissyövän
-
ensilinjan hoitoon aikuispotilaille, joiden ennuste on kohtalainen tai
huono (ks. kohta 5.1)
-
aikuispotilaille aiemman endoteelikasvutekijään (VEGF) kohdistetun
hoidon jälkeen (ks.
kohta 5.1).
CABOMETYX on tarkoitettu yhdistelmänä ni
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-06-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů