Candesartan HCT Zentiva 32/12.5mg Tabletten

Země: Švýcarsko

Jazyk: němčina

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivní složka:

candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum

Dostupné s:

Helvepharm AG

ATC kód:

C09DA06

INN (Mezinárodní Name):

candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum

Léková forma:

Tabletten

Složení:

candesartanum cilexetilum 32 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, mannitolum 138.4 mg, maydis amylum, copovidonum, glycerolum 13 mg, magnesii stearas, E 172 (flavum), pro compresso.

Třída:

B

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Essentielle Hypertonie

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

1970-01-01

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Information für Patientinnen und Patienten
Candesartan HCT Zentiva®
Was ist Candesartan HCT Zentiva und wann wird es angewendet?
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geboten?
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der Stillzeit eingenommen
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Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
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Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
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Sie, könnte ihnen das
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Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen
Candesartan HCT Zentiva®
Helvepharm AG
Was ist Candesartan HCT Zentiva und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
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Candesartan HCT Zentiva enthält als Wirkstoffe Candesartan cilexetil
und Hydrochlorothiazid und dient
zur Behandlung des Bluthochdrucks (Hypertonie). Candesartan cilexetil
blockiert spezifisch körpereigene
Bindungsstellen (sog. Angiotensin-II-Rezeptoren). Dadurch werden die
Blutgefässe erweitert und somit
der Blutdruck gesenkt.
Hydrochlorothiazid gehört zur Gruppe der sogenannten Diuretika
(harntreibende M

Charakteristika produktu

FACHINFORMATION
Candesartan HCT Helvepharm
Helvepharm AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Candesartanum Cilexetilum, Hydrochlorothiazidum.
Hilfsstoffe:
Candesartan HCT Helvepharm 8/12,5 mg und 16/12,5 mg: Lactosum;
Excipiens pro compresso.
Candesartan HCT Helvepharm 32/12,5 mg und 32/25 mg: Excipiens pro
compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten
1 Tablette (mit Bruchrille) Candesartan HCT Helvepharm 8/12,5 mg
enthält 8 mg Candesartanum
Cilexetilum und 12,5 mg Hydrochlorothiazidum.
1 Tablette (mit Bruchrille) Candesartan HCT Helvepharm 16/12,5 mg
enthält 16 mg Candesartanum
Cilexetilum und 12,5 mg Hydrochlorothiazidum.
1 Tablette (mit Bruchrille) Candesartan HCT Helvepharm 32/12,5 mg
enthält 32 mg Candesartanum
Cilexetilum und 12,5 mg Hydrochlorothiazidum.
1 Tablette (mit Bruchrille) Candesartan HCT Helvepharm 32/25 mg
enthält 32 mg Candesartanum
Cilexetilum und 25 mg Hydrochlorothiazidum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Candesartan HCT Helvepharm ist indiziert zur Behandlung der
essentiellen Hypertonie, wenn mittels
Monotherapie ein nur ungenügender Effekt erzielt werden kann.
Dosierung/Anwendung
Die empfohlene Dosis ist 1× täglich 1 Tablette Candesartan HCT
8/12,5 mg resp. 1 Tablette
Candesartan HCT Helvepharm 16/12,5 mg.
Candesartan HCT Helvepharm 32/12,5 mg oder 32/25 mg 1× täglich kann
bei Patienten verabreicht
werden, bei denen eine optimale Blutdruckkontrolle mit den niedrigeren
Dosierungsstärken nicht
erreicht wird. Die maximale antihypertensive Wirkung wird innert 4
Wochen nach
Behandlungsbeginn erreicht.
Candesartan HCT Helvepharm kann mit oder ohne Mahlzeiten eingenommen
werden.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Anwendung bei älteren Patienten: Bei älteren Patienten ist keine
Dosisanpassung erforderlich.
Anwendung bei Niereninsuffizienz: Bei Patienten mit einer leichten bis
mässigen
Nierenfunktionsstörung (d.h. Kreatinin-Clearance 30-89 ml/min/1.73 m2
Körperoberfläche) wird
eine Dosistitrierung empfohlen.
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sind Schleifendiureti