Capecitabine Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

capecitabine

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L01BC06

INN (Mezinárodní Name):

capecitabine

Terapeutické skupiny:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutické oblasti:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Terapeutické indikace:

Capecitabine Accord huwa indikat għat-trattament awżiljarju ta 'pazjenti wara l-kirurġija ta' stadju III (Dukes 'stage-C) kanċer tal-kolon. Capecitabine Qbil huwa indikat għat-trattament tal-kanċer metastatiku tal-kolorektum. Capecitabine Qbil huwa indikat għall-kura preferita tal-kanċer gastriku avvanzat flimkien ma ' reġim ibbażat fuq il -. Capecitabine Qbil flimkien ma 'docetaxel huwa indikat għall-kura ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment tal-kimoterapija ċitotossika. It-terapija ta 'qabel kellha tinkludi anthracycline. Capecitabine Qbil huwa wkoll indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment ta' taxanes u ta 'kors ta' kimoterapija li fihom jew li għalihom l-aktar anthracycline ma tkunx indikata t-terapija.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2012-04-20

Informace pro uživatele

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CAPECITABINE ACCORD 150 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
CAPECITABINE ACCORD 300 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
CAPECITABINE ACCORD 500 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
capecitabine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
GĦAX FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. (Ara
sezzjoni 4).
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Capecitabine Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Capecitabine Accord
3.
Kif għandek tieħu Capecitabine Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Capecitabine Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CAPECITABINE ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Capecitabine Accord jappartieni għall-grupp ta’ mediċini msejħa
"mediċini ċitostatiċi", li jwaqqfu l-
iżvilupp taċ-ċelluli tal-kanċer. Capecitabine Accord fih
capecitabine, li huwa nnifsu mhuwiex aġent
ċitostatiku. Huwa biss wara li jiġi assorbit mill-ġisem li jinbidel
f’mediċina attiva kontra l-kanċer
(aktar f’tessut tat-tumur milli f’tessut normali).
Capecitabine Accord jintuża fil-kura ta’ kanċer tal-kolon,
tar-rektum, ta’ l-istonku jew tas-sider.
Barra dan, Capecitabine Accord jintuża biex jipprevjeni okkorrenza
ġdida ta’ kanċer tal-kolon wara t-
tneħħija kollha tat-tumur permezz ta’ kirurġija.
Capecitabine Accord jista’ jintuża waħdu jew f’taħlita ma’
mediċini oħra.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU CAPECITABINE ACCORD
TIĦUX CAPECITABINE 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Capecitabine Accord 150 mg pilloli miksijin b’rita
Capecitabine Accord 300 mg pilloli miksijin b’rita
Capecitabine Accord 500 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Capecitabine Accord 150 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg ta’ capecitabine.
Capecitabine Accord 300 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg ta’ capecitabine.
Capecitabine Accord 500 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 500 mg ta’ capecitabine.
Eċċipjent b’effett magħruf
_Capecitabine Accord 150 mg pilloli miksijin b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 7 mg anhydrous lactose
_Capecitabine Accord 300 mg pilloli miksijin b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 15 mg anhydrous lactose
_Capecitabine Accord 500 mg pilloli miksijin b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg anhydrous lactose
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Capecitabine Accord 150 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pilloli miksija b’rita huma pilloli miksijin b’rita ta’ lewn
aħmar fl-isfar ċar, ta’ forma oblunga,
bikonvessi, b’tul ta’ 11.4 mm u wisa’ ta’ 5.3 mm, imnaqqxa
bin-numru ‘150’ fuq naħa waħda u lixxi
fuq in-naħa l-oħra.
Capecitabine Accord 300 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pilloli miksija b’rita huma pilloli miksijin b’rita ta’ lewn
abjad għal abjad fl-isfar, ta’ forma oblunga,
bikonvessi, b’tul ta’ 14.6 mm u wisa’ ta’ 6.7 mm, imnaqqxa
bin-numru ‘300’ fuq naħa waħda u lixxi
fuq in-naħa l-oħra.
Capecitabine Accord 500 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pilloli miksija b’rita huma pilloli miksijin b’rita ta’ lewn
aħmar fl-isfar, ta’ forma oblunga,
bikonvessi, b’tul ta’ 15.9 mm u wisa’ ta’ 8.4 mm, imnaqqxa
bin-numru ‘500’ fuq naħa waħda u lixxi
fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-08-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů