Capecitabine Medac

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

capecitabine

Dostupné s:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01BC06

INN (Mezinárodní Name):

capecitabine

Terapeutické skupiny:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutické oblasti:

Neoplażmi kolorettali

Terapeutické indikace:

Capecitabine Medac huwa indikat għall-adjuvant trattament tal-pazjenti wara l-Kirurġija fl-istadju tal-III (Dukes ta' stadju-C) tal-colon cancer. Capecitabine Medac huwa indikat għat-trattament tal-kanċer metastatiku tal-kolorektum. Capecitabine Medac huwa indikat għall-kura preferita tal-kanċer gastriku avvanzat flimkien ma ' reġim ibbażat fuq il -. Capecitabine Medac flimkien ma 'docetaxel huwa indikat għall-kura ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment tal-kimoterapija ċitotossika. It-terapija ta 'qabel kellha tinkludi anthracycline. Capecitabine Medac huwa wkoll indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment ta' taxanes u ta 'kors ta' kimoterapija li fihom jew li għalihom l-aktar anthracycline ma tkunx indikata t-terapija.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2012-11-19

Informace pro uživatele

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CAPECITABINE MEDAC 150 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
CAPECITABINE MEDAC 500 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
capecitabine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Capecitabine medac u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Capecitabine medac
3.
Kif għandek tieħu Capecitabine medac
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Capecitabine medac
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CAPECITABINE MEDAC U GĦALXIEX JINTUŻA
Capecitabine medac jappartieni għall-grupp ta’ mediċini msejħa
"mediċini ċitostatiċi", li jwaqqfu l-
iżvilupp taċ-ċelluli tal-kanċer. Capecitabine medac fih
capecitabine, li huwa nnifsu mhuwiex mediċina
ċitostatika. Huwa biss wara li jiġi assorbit mill-ġisem li jinbidel
f’mediċina attiva kontra l-kanċer
(aktar f’tessut tat-tumur milli f’tessut normali).
Capecitabine medac jintuża fit-trattament ta’ kanċer tal-kolon,
tar-rektum, tal-istonku jew tas-sider.
Barra dan, Capecitabine medac jintuża biex jipprevjeni okkorrenza
ġdida ta’ kanċer tal-kolon wara t-
tneħħija kollha tat-tumur permezz ta’ kirurġija.
Capecitabine medac jista’ jintuża waħdu jew f’taħlita ma’
mediċini oħra.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU CAPECITABINE MEDAC
TIĦUX CAPECITABINE MEDAC
•
jekk inti allerġiku għal capecitabine jew għal
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Capecitabine medac 150 mg pilloli miksijin b’rita
Capecitabine medac 500 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Capecitabine medac 150 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg capecitabine.
Capecitabine medac 500 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 500 mg capecitabine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
_Capecitabine medac 150 mg pilloli miksijin b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 7 mg anhydrous lactose.
_Capecitabine medac 500 mg pilloli miksijin b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg anhydrous lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Capecitabine medac 150 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pilloli miksijin b’rita huma pilloli ta’ lewn aħmar fl-isfar
ċar, ta’ forma oblunga, bikonvessi, b’tul ta’
11.4 mm u wisgħa ta’ 5.3 mm, imnaqqxa bin-numru ‘150’ fuq naħa
waħda u lixxi fuq in-naħa l-oħra.
Capecitabine medac 500 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pilloli miksijin b’rita huma pilloli ta’ lewn isfar fl-aħmar,
ta’ forma oblunga, bikonvessi, b’tul ta’
15.9 mm u wisgħa ta’ 8.4 mm, imnaqqxa bin-numru ‘500’ fuq naħa
u lixxi fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Capecitabine medac huwa indikat għat-trattament ta’:
•
għat-trattament awżiljarja ta’ pazjenti wara kirurġija ta’
kanċer tal-kolon ta’ stadju III (stadju ta’
Dukes C) (ara sezzjoni 5.1).
•
kanċer metastatiku tal-kolorektum (ara sezzjoni 5.1).
•
trattament primarju ta’ kanċer avvanzat fl-istonku f’taħlita
ma’ programm ta’ trattament ibbażat
fuq il-platinu (ara sezzjoni 5.1).
•
flimkien ma’ docetaxel (ara sezzjoni 5.1) għat-trattament ta’
pazjenti b’kanċer tas-sider
lokalment avvanzat jew metastatiku wara l-falliment ta’
kemjoterapija ċitotossika. It-terapija
preċe
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-08-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů