Caspofungin Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

kaspofungīna acetāts

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

J02AX04

INN (Mezinárodní Name):

caspofungin

Terapeutické skupiny:

Antimycotics sistēmiskai lietošanai

Terapeutické oblasti:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapeutické indikace:

Ārstēšanā invazīvās kandidoze pieaugušo vai bērnu pacientiem. Ārstēšanā invazīvās aspergillosis pieaugušo vai bērnu pacientiem, kuri ir ugunsizturīgi, lai vai nepanes amfotericīna B, lipīdu preparāti, amfotericīna B un/vai itraconazole. Refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. Empīriska terapija pieņemts, sēnīšu infekcijas (piemēram, Candida vai Aspergillus) drudža, neutropaenic pieaugušo vai bērnu pacientiem.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2016-02-11

Informace pro uživatele

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CASPOFUNGIN ACCORD
50 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
CASPOFUNGIN ACCORD
70 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
caspofungin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Caspofungin Accord
_ _
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Caspofungin Accord
_ _
lietošanas
3.
Kā lietot Caspofungin Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Caspofungin Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CASPOFUNGIN ACCORD_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord satur zāles, ko sauc par kaspofungīnu. Tas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
pretsēnīšu zālēm.
KĀDAM NOLŪKAM CASPOFUNGIN ACCORD LIETO
Caspofungin Accord lieto, lai ārstētu šādas infekcijas bērniem,
pusaudžiem un pieaugušajiem:

nopietnas sēnīšu infekcijas Jūsu audos vai orgānos (sauc par
"invazīvo kandidozi"). Šo infekciju
izraisa sēnīšu (rauga) šūnas, ko sauc par
_Candida_
.
Šāda veida infekcija var rasties cilvēkiem, kuriem nesen tikusi
veikta ķirurģiska operācija vai
kuriem ir novājināta imūnsistēma. Visbiežākās šāda veida
infekcijas pazīmes ir drudzis un
drebuļi, kas nereaģē uz ārstēšanu ar antibiotikām;

sēnīšu infekcijas deguna dobumā, deguna blakusdobumos vai
plaušās (sauc par "invazīvo
aspergilozi"), kad citas pretsēnīšu zāles nav bijušas pietiekami
efektīvas vai ir izraisījušas
nevēlamas blakusparādības. Šo inf
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Caspofungin Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Caspofungin Accord 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Caspofungin Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Katrs flakons satur 50 mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta
veidā).
Caspofungin Accord 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Katrs flakons satur 70 mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz pelēkbalts, pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS

Invazīvās kandidozes ārstēšanai pieaugušiem pacientiem vai
bērniem.

Invazīvās aspergilozes ārstēšanai pieaugušajiem vai bērniem,
kuriem ir amfotericīna B,
amfotericīna B lipīdu formu un/vai intrakonazola nepanesība vai kam
šī terapija nav efektīva.
Neefektivitāte tiek definēta kā infekcijas tālāka attīstība vai
situācijas neuzlabošanās pēc vismaz
septiņu dienu efektīvas pretsēnīšu ārstēšanas ar
terapeitiskām devām.

Febrilu, neitropēnisku pieaugušu pacientu vai bērnu empīriskai
terapijai ar iespējamām sēnīšu
infekcijām (tādas kā
_Candida_
vai
_Aspergillus_
).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar
_ _
kaspofungīnu
_ _
drīkst uzsākt tikai ārsts, kuram ir pieredze invazīvo sēnīšu
infekciju
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie pacienti _
1. dienā ievada vienreizēju piesātinošo devu (70 mg), turpmāk –
50 mg/dienā. Pacientiem, kuru svars
pārsniedz 80 kg, pēc piesātinošās devas (70 mg) iesaka turpināt
70 mg kaspofungīna uzturošo
_ _
devu
(skatīt 5.2. apakšpunktu). Devu pielāgošana sakarā ar dzimumu vai
rasi nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Bērni (no 12 mēnešu līdz 17 gadu vecumam) _
Bērniem (no 12 mēnešu līdz 17 ga
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-03-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů