Cazitel Plus XL Tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Aktivní složka:

Praziquantel, kombinace

Dostupné s:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing, Ltd.

ATC kód:

QP52AA

INN (Mezinárodní Name):

Praziquantel, combinations (Praziquantelum, Pyranteli embonas, Febantelum)

Léková forma:

Tableta

Terapeutické skupiny:

psi

Terapeutické oblasti:

Chinolinové deriváty a příbuzné látky

Přehled produktů:

Kódy balení: 9901893 - 1 x 2 tableta - blistr

Datum autorizace:

2012-10-26

Informace pro uživatele

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cazitel Plus XL tablety pro psy
2.
SLOŽENÍ
Každá tableta s aromatem vepřového masa obsahuje praziquantelum
175 mg, pyranteli embonas
504 mg (odpovídá 175 mg pyrantelum) a 525 mg febantelum.
Žlutá podlouhlá tableta s dělící rýhou na obou stranách.
Tablety lze dělit na dvě stejné části.
3.
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.
INDIKACE PRO POUŽITÍ
Dospělí psi: Léčba smíšených infekcí způsobených hlísticemi
a tasemnicemi následujících druhů
HLÍSTICE
ŠKRKAVKY: _Toxocara canis_, _Toxascaris leonina_ (dospělci a stádia
těsně před dosažením dospělosti)
MĚCHOVCI: _Uncinaria stenocephala_, _Ancylostoma caninum_ (dospělci)
TENKOHLAVCI: _Trichuris vulpis_ (dospělci)
TASEMNICE
TASEMNICE: _Echinococcus_ spp., _(E. granulosus, E. multilocularis),
Taenia _spp.,
_(T. hydatigena, T. pisiformis, T. taeniformis), Dipylidium caninum_
(dospělci a vývojové formy)
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat současně se sloučeninami piperazinu, protože
anthelmintický účinek pyrantelu a
piperazinu může být antagonistický.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na některou z pomocných látek.
6.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Zvláštní upozornění
:
Blechy jsou mezihostiteli jednoho běžně rozšířeného druhu
tasemnic – _Dipylidium caninum_.
Opětovné zamoření tasemnicemi je zaručené, pokud nedojde k
regulaci mezihostitelů, jako jsou
blechy, myši atd.
Je nutno vyvarovat se následujících postupů, protože zvyšují
riziko rozvoje rezistence, a nakonec
mohou vést k neúčinnosti léčby:

Příliš časté a opakované používání anthelmintik ze stejné
skupiny po delší dobu.

Poddávkování z důvodu špatného stanovení živé hmotnosti nebo
chybného podání přípravku.
Zvláštní opatření pro bezpečné použití u cílových druhů
zvířat:
Aby bylo zaručeno podání správné dávky, musí být co
nejpřesněji stanovena živ�

Charakteristika produktu

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cazitel Plus XL tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Praziquantelum
175 mg
Pyranteli embonas
504 mg (odpovídá
175 mg pyrantelum)
Febantelum
525 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
KVALITATIVNÍ SLOŽENÍ POMOCNÝCH LÁTEK A DALŠÍCH
SLOŽEK
Monohydrát laktosy
Mikrokrystalická celulosa
Magnesium-stearát
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Sodná sůl kroskarmelosy
Natrium-lauryl-sulfát
Aroma vepřového masa
Žlutá podlouhlá tableta s dělící rýhou na obou stranách.
Tablety lze dělit na dvě stejné části.
3.
KLINICKÉ INFORMACE
3.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
3.2
INDIKACE PRO POUŽITÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Dospělí psi: Léčba smíšených infekcí způsobených hlísticemi
a tasemnicemi následujících druhů:
HLÍSTICE
ŠKRKAVKY: _Toxocara canis_, _Toxascaris leonina_ (dospělci a stádia
těsně před dosažením dospělosti)
MĚCHOVCI: _Uncinaria stenocephala_, _Ancylostoma caninum_ (dospělci)
TENKOHLAVCI: _Trichuris vulpis_ (dospělci)
TASEMNICE
TASEMNICE: _Echinococcus_ spp., _(E. granulosus, E. multilocularis),
Taenia _spp., _(T. hydatigena, T. _
_pisiformis, T. taeniformis), Dipylidium caninum_ (dospělci a
vývojové formy)
3.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat současně se sloučeninami piperazinu.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na některou z pomocných látek.
1
3.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Blechy jsou mezihostiteli jednoho běžně rozšířeného druhu
tasemnic – _Dipylidium caninum_. Opětovné
zamoření tasemnicemi je zaručené, pokud nedojde k regulaci
mezihostitelů, jako jsou blechy, myši
atd.
Je nutno vyvarovat se následujících postupů, protože zvyšují
riziko rozvoje rezistence, a nakonec
mohou vést k neúčinnosti léčby:

Příliš časté a opakované používání anthelmintik ze stejné
skupiny po delší dobu.

Poddávkování z důvodu špatného stanovení živé hmotnos