Země: Itálie
Jazyk: italština
Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Citalopram
RATIOPHARM GMBH
N06AB04
Citalopram
" 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " BLISTER 14 COMPRESSE; " 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " BLISTER 28 COMPRESSE; " 20 M
N
Citalopram
035892064 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM FLACONE 14 COMPRESSE - Autorizzato; 035892037 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM FLACONE 14 COMPRESSE - Autorizzato; 035892013 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM BLISTER 14 COMPRESSE - Autorizzato; 035892052 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM BLISTER 14 COMPRESSE - Autorizzato; 035892049 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM FLACONE 28 COMPRESSE - Autorizzato; 035892025 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM BLISTER 28 COMPRESSE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE CITALOPRAM RATIOPHARM 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM CITALOPRAM RATIOPHARM 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Citalopram ratiopharm e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Citalopram ratiopharm 3. Come prendere Citalopram ratiopharm 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Citalopram ratiopharm 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È CITALOPRAM RATIOPHARM E A COSA SERVE Citalopram ratiopharm contiene _citalopram_ , una sostanza che appartiene ad un gruppo di medicinali antidepressivi chiamati inibitori selettivi del reuptake della serotonina, utilizzati per alleviare gli stati di malessere emotivo e psicologico che causano disagio e limitano talvolta le normali attività, agendo sul tono dell’umore. Questo medicinale è indicato per il trattamento dei seguenti disturbi: - depressione (sindromi depressive endogene); - prevenzione delle ricadute e degli episodi ricorrenti di depressione; - attacchi di panico (disturbi d’ansia con crisi di panico) associati o meno all’agorafobia (sensazione di paura o di grave disagio che un soggetto prova quando si ritrova in ampi spazi aperti). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CITALOPRAM RATIOPHARM NON PRENDA CITALOPRAM RATIOPHARM - se è allergico al princi Přečtěte si celý dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Citalopram ratiopharm 20 mg compresse rivestite con film Citalopram ratiopharm 40 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA _Citalopram ratiopharm 20 mg compresse rivestite con film_ Ogni compressa rivestita con film da 20 mg contiene: principio attivo: citalopram bromidrato 24,99 mg (pari a citalopram 20 mg). _Citalopram ratiopharm 40 mg compresse rivestite con film_ Ogni compressa rivestita con film da 40 mg contiene: principio attivo: citalopram bromidrato 49,98 mg (pari a citalopram 40 mg). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse rivestite con film La compressa può essere divisa in dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Sindromi depressive endogene e prevenzione delle ricadute e delle ricorrenze. Disturbi d’ansia con crisi di panico, con o senza agorafobia. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia _Sindromi depressive endogene_ Adulti: Citalopram deve essere somministrato come singola dose orale giornaliera da 20 mg. Sulla base della risposta individuale del paziente, la dose può essere aumentata fino ad un massimo di 40 mg al giorno. L’effetto antidepressivo si manifesta in genere entro 2-4 settimane dall’inizio della terapia; è opportuno che il paziente venga seguito dal medico fino a remissione dello stato depressivo. Poiché il trattamento con antidepressivo è sintomatico, deve essere continuato per un appropriato periodo di tempo, in genere 4-6 mesi nelle malattie maniaco-depressive. In pazienti con depressione unipolare ricorrente può essere necessario continuare la terapia di mantenimento per lungo termine al fine di prevenire nuovi episodi depressivi. _Disturbi di ansia con crisi di panico, con o senza agorafobia_ Adulti: 1 Documento reso disponibile da AIFA il 30/12/2022 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela br Přečtěte si celý dokument