Citalopram Sandoz 30 mg Filmtablette

Země: Belgie

Jazyk: němčina

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

Citalopram Hydrobromide

Dostupné s:

Sandoz

ATC kód:

N06AB04

INN (Mezinárodní Name):

Citalopram Hydrobromide

Dávkování:

30 mg

Léková forma:

Filmtablette

Složení:

Citalopram Hydrobromide 37.48 mg

Podání:

zum Einnehmen

Terapeutické oblasti:

Citalopram

Přehled produktů:

CTI-code: 255911-01 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255911-11 - Packmaß: 50 x 1 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255911-10 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255911-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255911-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421010300 - CNK-code: 2154862 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255911-03 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255911-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255911-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421010294 - CNK-code: 2220705 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255911-08 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255911-07 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421010317 - CNK-code: 2154870 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255911-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Stav Autorizace:

Kommerzialisiert

Informace pro uživatele

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CITALOPRAM SANDOZ 20 MG FILMTABLETTEN
CITALOPRAM SANDOZ 30 MG FILMTABLETTEN
CITALOPRAM SANDOZ 40 MG FILMTABLETTEN
Citalopram
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Citalopram Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Citalopram Sandoz beachten?
3.
Wie ist Citalopram Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Citalopram Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CITALOPRAM SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Citalopram Sandoz gehört zur Gruppe der so genannten SSRI (selektive
Serotonin-
Wiederaufnahmehemmer) und wird angewendet zur Behandlung von
depressiven
Erkrankungen (Episoden einer Major Depression). Menschen mit
Depressionen oder
Angstzuständen haben einen niedrigeren Serotoninspiegel im Gehirn als
andere. Citalopram
kann helfen, indem es den Serotoninspiegel erhöht.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CITALOPRAM SANDOZ BEACHTEN?
CITALOPRAM SANDOZ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Citalopram oder einen der in Abschnitt 6.
genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie MAO-(Monoaminoxidase-)Hemmer (Arzneimittel zur Behandlung von
Depressionen oder Parkinson-Krankheit) einnehmen. Der MAO-Hemmer
Selegel