Země: Rakousko
Jazyk: němčina
Zdroj: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
CLARITHROMYCIN
HEXAL PHARMA GmbH
J01FA09
CLARITHROMYCIN
14 Stück, Laufzeit: 60 Monate,7 Stück, Laufzeit: 60 Monate
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Clarithromycin
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2006-02-17
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN CLARITHROMYCIN HEXAL 250 MG - FILMTABLETTEN CLARITHROMYCIN HEXAL 500 MG - FILMTABLETTEN Wirkstoff: Clarithromycin _ _ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. − Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. − Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. − Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. − Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Clarithromycin Hexal und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Clarithromycin Hexal beachten? 3. Wie ist Clarithromycin Hexal einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Clarithromycin Hexal aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST CLARITHROMYCIN HEXAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Clarithromycin ist ein Antibiotikum aus der Reihe der Makrolid-Antibiotika. A n t i b i o t i k a h e m m e n d a s W a c h s t u m v o n b e s t i m m t e n B a k t e r i e n ( K r a n k h e i t s e r r e g e r ) , d i e Infektionen hervorrufen. Clarithromycin wird bei Infektionen, die durch Clarithromycin-empfindliche Erreger verursacht werden, angewendet: • I n f e k t i o n e n d e r u n t e r e n A t e m w e g e w i e B r o n c h i t i s u n d a m b u l a n t e r w o r b e n e Lungenentzündung (Pneumonie) • Rachenentzündung (Pharyngitis) und Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis) • Haut- und Bindegewebsinfektionen (z. B. Eiterflechte, Wundrose, Zwergflechte) • in Kombination mit einer geeigneten Behandlung von Geschwüren zur Ke Přečtěte si celý dokument
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Clarithromycin Hexal 250 mg – Filmtabletten Clarithromycin Hexal 500 mg – Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Clarithromycin Hexal 250 mg – Filmtabletten: Jede Filmtablette enthält 250 mg Clarithromycin. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 7,2 mg Lactose-Monohydrat sowie 1,08 mg Natrium pro Filmtablette. Clarithromycin Hexal 500 mg – Filmtabletten: Jede Filmtablette enthält 500 mg Clarithromycin. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 10,8 mg Lactose-Monohydrat sowie 2,16 mg Natrium pro Filmtablette. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette Weiße, längliche und konvexe Filmtabletten mit einer Bruchrille auf beiden Seiten. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Clarithromycin ist indiziert bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren bei Infektionen, die durch Clarithromycin - empfindliche Erreger verursacht sind und eine bekannte Überempfindlichkeit gegen Beta-Lactam-Antibiotika vorliegt oder Beta-Lactam-Antibiotika aus anderen Gründen nicht geeignet sind (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1). • Streptokokken-Pharyngitis • Akute bakterielle Sinusitis (nach adäquater Diagnose) • Akute Exazerbation einer chronischen Bronchitis (nach adäquater Diagnose) • Leichte bis mittelschwere ambulant erworbene bakterielle Pneumonie • Leichte bis mittelschwere Haut- und Weichteilinfektionen (z. B. Impetigo, Erysipel, Erythrasma) • In adäquater Kombination mit den entsprechenden antibakteriellen Therapieschemata und einem geeigneten Ulkus-Therapeutikum zur Eradikation von _H. pylori_ bei Patienten mit Ulzera, die durch _H. pylori_ verursacht wurden. Siehe Abschnitt 4.2. Diese Indikation ist nur auf Erwachsene beschränkt. Die offiziellen Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von antibakteriellen Wirkstoffen sind zu berücksichtigen. 2 4.2 DOSIERUNG UND ART DER AN Přečtěte si celý dokument