Clomicalm

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clomipramine hydrochloride

Dostupné s:

Virbac S.A.

ATC kód:

QN06AA04

INN (Mezinárodní Name):

Clomipramine

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Psychoanaleptika

Terapeutické indikace:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

1998-04-01

Informace pro uživatele

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CLOMICALM 5 MG TABLETY PRO PSY
CLOMICALM 20 MG TABLETY
PRO PSY
CLOMICALM 80 MG TABLETY
PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Clomicalm 5 mg tablety pro psy
Clomicalm 20 mg tablety pro psy
Clomicalm 80 mg tablety pro psy
Clomipramini hydrochloridum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
5 mg Clomipramini hydrochloridum (odpovídá 4,5 mg Clomipraminum)
20 mg Clomipramini hydrochloridum (odpovídá 17,9 mg Clomipraminum)
80 mg Clomipramini hydrochloridum (odpovídá 71,7 mg Clomipraminum)
5 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. S
půlící rýhou na obou stranách.
20 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. Na
jedné straně s vyraženým ‘C/G’, na druhé
‘G/N’ a s půlící rýhou na obou stranách.
80 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. Na
jedné straně s vyraženým ‘I/I’, na druhé bez
vyražení a s půlící rýhou na obou stranách.
4.
INDIKACE
Přípravek je určen k léčbě změn v souvislosti s izolací psů,
které se projevují destruktivním chováním
a samovolným vyměšováním (defekace a močení), ale používá se
jen v kombinaci s úpravou prostředí a
životních podmínek.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na klomipramin a na
příbuzná tricyklická antidepresiva.
Nepoužívat u chovných psů.
17
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Clomicalm může velmi zřídka způsobovat zvracení, změny v chuti
k příjmu potravy, letargii nebo
zvýšení hladiny jaterních enzymů, které je vratné po
přerušení podávání léku. Byla zaznamenána
hepatobiliární onemocnění, obzvláště při predispozicích a
současném podávání léků, 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Clomicalm 5 mg tablety pro psy
Clomicalm 20 mg tablety pro psy
Clomicalm 80 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta Clomicalmu obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Clomipramini hydrochloridum
5 mg (odpovídá 4,5 mg Clomipraminum)
Clomipramini hydrochloridum
20 mg (odpovídá 17,9 mg Clomipraminum)
Clomipramini hydrochloridum
80 mg (odpovídá 71,7 mg Clomipraminum)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
5 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. S
půlící rýhou na obou stranách.
20 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. Na
jedné straně s vyraženým ‘C/G’, na druhé
‘G/N’ a s půlící rýhou na obou stranách.
80 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. Na
jedné straně s vyraženým ‘I/I’, na druhé bez
vyražení a s půlící rýhou na obou stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Pes.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Přípravek je určen k léčbě změn v souvislosti s izolací psů,
které se projevují destruktivním chováním
a samovolným vyměšováním (defekace a močení), ale používá se
jen v kombinaci s úpravou prostředí a
životních podmínek.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na klomipramin a na
příbuzná tricyklická antidepresiva.
Nepoužívat u chovných psů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
U psů o hmotnosti nižší než 1,25 kg nebo mladších šesti
měsíců věku nebyla účinnost a bezpečnost
Clomicalmu stanovena.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
U psů s kardiovaskulárními poruchami nebo s epilepsií se
doporučuje aplikovat Clomicalm jen
obezřetně a jen po zvážení poměru rizika a prospěchu. Protože
má Clomicalm potenciální
anticholinergní vlastnosti, musí b
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-07-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů