Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupné s:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC kód:

B01AC30

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutické skupiny:

Aġenti antitrombotiċi

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Koronarju Akut SyndromeMyocardial Mijokardijaku.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2010-03-14

Informace pro uživatele

                                39
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
40
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG PILLOLI MIKSIJIN
B’RITA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG PILLOLI MIKSIJIN
B’RITA
clopidogrel/acetylsalicylic acid
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabell ma tieħu Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Zentiva
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Effetti sekondarju possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA U GЋALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva fih clopidogrel u
acetylsalicylic acid (ASA) u jifforma parti
minn grupp ta’ mediċini msejħa prodotti mediċinali ta’ kontra
l-plejtlets. Plejtlets huma strutturi żgħar
ħafna fid-demm, li jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed jagħqad
id-demm. Il-prodotti mediċinali ta’
kontra l-plejtlets jilqgħu għal dan u jnaqqsu l-possibbiltajiet li
jiffurmaw ċapep tad-demm (proċess
imsejjaħ aterotrombożi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva jittieħed mill-adulti biex
ma jħallix li ċapep tad-demm
jifformaw fl-arterji mwebbsin li jista’ jwassal għal avvenimenti
aterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk
tal-qalb, jew mewt).
In
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg pilloli miksijin
b’rita
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg pilloli miksijin
b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg pilloli miksijin
b’rita
Kull
pillola
miksija
b’rita
fiha
75 mg
ta’
clopidogrel
(bħala
hydrogen
sulphate)
u
75 mg
ta’
acetylsalicylic acid (ASA).
_Eċċipjenti b’effett magħruf: _
Kull pillola miksija b’rita fiha 7 mg ta’ lactose u 3.3 mg ta’
castor oil idroġenat.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg pilloli miksijin
b’rita
Kull
pillola
miksija
b’rita
fiha
75 mg
ta’
clopidogrel
(bħala
hydrogen
sulphate)
u
100 mg
ta’
acetylsalicylic acid (ASA).
_Eċċipjenti b’effett magħruf: _
Kull pillola miksija b’rita fiha 8 mg ta’ lactose u 3.3 mg ta’
castor oil idroġenat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg pilloli miksijin
b’rita
Sofor, ovali, daqsxejn konvessi fuq iż-żewġ naħat, imnaqqxin
b’«C75» fuq naħa waħda u b’«A75» fuq
in-naħa l-oħra.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg pilloli miksijin
b’rita
Roża ċar, ovali, daqsxejn konvessi fuq iż-żewġ naħat, imnaqqxin
b’«C75» fuq naħa waħda u
b’«A100» fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva huwa indikat
għall-prevenzjoni sekondarja ta’ avvenimenti
aterotrombotiċi f’pazjenti adulti li diġà qegħdin jieħdu kemm
clopidogrel u kemm acetylsalicylic acid
(ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva huwa prodott
mediċinali magħmul minn żewġ
prinċipji attivi b’doża fissa sabiex titkompla t-terapija fis:
•
Sindromu koronarju akut mingħajr ma jkun elevat is-segment ST
(anġina instabbli jew infart
mijokardijak
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-04-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem