Clopidogrel Acino

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

klopidogrel

Dostupné s:

Acino AG

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombotiska medel

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikace:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

2009-07-28

Informace pro uživatele

                                25
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Clopidogrel Acino är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel Acino
3.
Hur du tar Clopidogrel Acino
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Acino ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL ACINO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Acino innehåller klopidogrel och tillhör en grupp av
läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter (blodplättar) är mycket små
celler som bildar koagel
(klumpar) vid koagulation av blodet (blodets levring). Genom att
hindra denna bildning av koagel
minskar trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas
(en process som kallas trombos
eller bildning av blodproppar).
Clopidogrel Acino av vuxna för att förhindra bildning av blodproppar
(tromboser) i åderförkalkade
blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan
leda till aterotrombotiska händelser
(såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel Acino för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för
dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärta
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Acino 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,80 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:

Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.

Patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska och tromboemboliska
händelser vid förmaksflimmer _
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är
klopidogrel indicerad i kombination med ASA för förebyggande
behandling av aterotrombotiska och
tromboemboliska händelser, inklusive stroke.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
–
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-04-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů