Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupné s:

Teva B.V. 

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Agenti antitrombotici

Terapeutické oblasti:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Terapeutické indikace:

Clopidogrel è indicato in:pazienti Adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. Pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:Non-ST-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-Q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (ASA). ST segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con ASA in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. Prevenzione di atherothrombotic eventi tromboembolici e nella fibrillazione atriale In pazienti adulti con fibrillazione atriale che hanno almeno un fattore di rischio per eventi vascolari, non sono adatti per il trattamento con antagonisti della Vitamina K (VKA) e che hanno un basso rischio di sanguinamento, il clopidogrel è indicato, in associazione con ASA per la prevenzione di atherothrombotic ed eventi tromboembolici, tra cui ictus.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2009-09-21

Informace pro uživatele

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA
75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel Teva Pharma e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel Teva Pharma
3.
Come prendere Clopidogrel Teva Pharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel Teva Pharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL TEVA PHARMA E A COSA SERVE
Clopidogrel Teva Pharma contiene clopidogrel e appartiene ad un gruppo
di medicinali chiamati
antiaggreganti piastrinici. Le piastrine sono elementi del sangue di
dimensioni microscopiche e che si
aggregano assieme durante la coagulazione del sangue. Impedendo tale
aggregazione, i medicinali
antiaggreganti piastrinici diminuiscono la possibilità di formazione
di coaguli sanguigni (un fenomeno
chiamato trombosi).
Clopidogrel Teva Pharma
va assunto dagli adulti per prevenire la formazione di coaguli
sanguigni
(trombi) nei vasi sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto
come aterotrombosi, che può causare
eventi di origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o
morte).
Clopidogrel Teva Pharma
le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la formazione di
coaguli
sanguigni e per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurim
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel Teva Pharma
75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
cloridrato).
Eccipiente con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 13 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film rosa, rotonda e leggermente convessa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Prevenzione di eventi di origine aterotrombotica_
Clopidogrel è indicato nei

Pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a
meno di 35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata.

Pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in seguito
a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA nei
pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia trombolitica.
_ _
_Prevenzione di eventi di origine aterotrombotica e tromboembolica
nella fibrillazione atriale _
Clopidogrel in associazione con ASA è indicato nella prevenzione di
eventi di origine aterotrombotica
e tromboembolica, incluso l’ictus nei pazienti adulti con
fibrillazione atriale che possiedono almeno un
fattore di rischio per eventi vascolari, non idonei ad un trattamento
a base di antagonisti della vitamina
K (AVK) e che possiedono un basso rischio di sanguinamento.
Per ulteriori informazioni vedere il paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia

Adulti e anziani
Clopidogrel va somministrato in dose giornal
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-02-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-02-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-02-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-02-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-02-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-02-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-02-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-02-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-02-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-02-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-02-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-02-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-02-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-02-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-02-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-02-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-02-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-02-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-02-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-02-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-02-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-02-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-02-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-02-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-02-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-02-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-02-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-02-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-02-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-02-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-02-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-02-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-02-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-02-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-02-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-02-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-02-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-02-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-02-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-02-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-02-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-02-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-02-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-02-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-02-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-02-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-04-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem