Cuprymina

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

chlorid měďnatý (64Cu)

Dostupné s:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

ATC kód:

Not yet assigned

INN (Mezinárodní Name):

copper (64Cu) chloride

Terapeutické skupiny:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Terapeutické oblasti:

Radionuklidové zobrazování

Terapeutické indikace:

Cuprymina je prekurzor radiofarmak. Není určen k přímému použití u pacientů. Tento léčivý přípravek musí být použit pouze pro radiokampionování nosičových molekul, které byly specificky vyvinuty a povoleny pro radioaktivní značení tímto radionuklidem.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2012-08-23

Informace pro uživatele

                                19
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CUPRYMINA 925 MBQ/ML PREKURZOR RADIOFARMAKA, ROZTOK
Chlorid měďný-(
64
Cu)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PODÁN LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK
KOMBINOVANÝ S PŘÍPRAVKEM CUPRYMINA, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS
DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
nukleární medicíny, který bude dohlížet
na průběh vyšetření.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nukleární
medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cuprymina a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než bude použit léčivý
přípravek radioaktivně značený
přípravkem Cuprymina
3.
Jak se používá léčivý přípravek radioaktivně značený
přípravkem Cuprymina
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cuprymina uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CUPRYMINA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cuprymina není lék a není určen k samostatnému
použití.
Přípravek Cuprymina je typem lék zvaným prekurzor radiofarmaka.
Obsahuje léčivou látku chlorid
měďný-(
64
Cu). Měď-64 je radioaktivní forma chemického prvku mědi, která
vyzařuje záření potřebné
pro určité výkony, které mohou být u Vás prováděny.
Přípravek Cuprymina se používá k radioaktivnímu značení –
technice, v rámci které je látka označena
radioaktivní sloučeninou. Přípravek Cuprymina se používá ke
značení určitých léčivých přípravků,
které byly speciálně vyvinuty a schválen pro použití s léčivou
látkou chloridem měďným-(
64
Cu). Tyto
léčivé přípravky fungují jako nosi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cuprymina 925 MBq/ml prekurzor radiofarmaka, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 925 MBq chloridu měďného-(
64
Cu) v době kalibrace (01h00
středoevropského času [SEČ]), což odpovídá minimálně 0,25
mikrogramu mědi-64. Doba kalibrace je
stanovena mezi koncem času syntézy a časem ukončení
použitelnosti.
Jedna injekční lahvička obsahuje radioaktivitu v rozsahu 925 MBq
až 2 770 MBq (v době kalibrace),
což odpovídá 0,25 až 0,75 mikrogramu mědi-64. Objem kolísá od 1
do 3 ml.
Minimální specifická radioaktivita je 3 700 MBq mědi-64 /
mikrogram mědi k datu a času ukončení
použitelnosti.
Měď-64 má poločas 12,7 hodin.
Měď-64 se rozkládá emisí β
+
(17,6 %) s maximální energií 0,66 MeV, emisí β
-
(38,5 %) s maximální
energií 0,58 MeV a elektronovým záchytem (43,9 %).
Měď-64 se rozpadá na stabilní nikl-64 (61 %) emisí β
+
(18 %) nebo elektronovým záchytem (43 %).
Měď-64 se rozpadá také na stabilní zinek-64 emisí β
-
(39 %).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prekurzor radiofarmaka, roztok.
Čirý, bezbarvý roztok neobsahující žádné částice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Cuprymina je prekurzor radiofarmaka. Není určen k
přímému podávání pacientům. Tento
léčivý přípravek se musí používat pouze pro radioaktivní
značení nosičových molekul, které byly
speciálně vyvinuty a schváleny pro radioaktivní značení tímto
radionuklidem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Cuprymina smějí používat pouze specialisté se
zkušenostmi s radioaktivním značením
_in _
_vitro_
.
Dávkování
Množství přípravku Cuprymina potřebné pro radioaktivní
značení a množství léčivého přípravku
značeného mědí-64, které se následně podává, bude záviset na
radioaktivně značeném léčivém
přípravku a na jeho zamýšleném použití.
Viz sou
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů