Cystagon

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

merkaptamiinibittartraatti

Dostupné s:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

A16AA04

INN (Mezinárodní Name):

mercaptamine bitartrate

Terapeutické skupiny:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Terapeutické oblasti:

kystinoosin

Terapeutické indikace:

Cystagon on tarkoitettu testatun nefropatologisen kystinoosin hoitoon. Cysteamine vähentää kystiinin kertymistä joissakin soluissa (esim. leukosyyttien, lihasten ja maksasolujen) hoidossa ja hoidon aloittamisen aikaisessa vaiheessa se viivästyttää munuaisten vajaatoiminnan kehittymistä.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

1997-06-23

Informace pro uživatele

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE
CYSTAGON 50 MG, KOVAT KAPSELIT
CYSTAGON 150 MG, KOVAT KAPSELIT
Kysteamiinibitartraatti (merkaptamiinibitartraatti)
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
•
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty Sinulle eikä sitä tule antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
•
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi
tai apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä CYSTAGON on ja mihin sitä käytetään.
2.
Ennen kuin käytät CYSTAGONIA.
3.
Miten CYSTAGONIA käytetään.
4.
Mahdolliset haittavaikutukset.
5
CYSTAGONIN säilyttäminen.
6
Muuta tietoa
1.
MITÄ CYSTAGON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kystinoosi on aineenvaihduntasairaus, niin kutsuttu ”nefropaattinen
kystinoosi”, jolle on tyypillistä
epänormaali kystiini-aminohapon kerääntyminen kehon eri elimiin,
kuten munuaiseen, silmään,
lihakseen, haimaan ja aivoihin. Kystiinin kerääntyminen aiheuttaa
munuaisvaurion sekä liiallisen
sokerin, proteiinien ja elektrolyyttien erittymisen. Eri elimet
sairastuvat eri iässä.
CYSTAGONIA käytetään tämän harvinaisen perinnöllisen sairauden
hoitoon. CYSTAGON on lääke,
joka reagoi kystiinin kanssa vähentäen sen pitoisuutta soluissa.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT CYSTAGONIA
ÄLÄ KÄYTÄ CYSTAGONIA
-
jos Sinä tai lapsesi olette allergisia (yliherkkiä)
kysteamiinibitartraatille, penisillamiinille tai
jollekin muulle CYSTAGONIN sisältämälle aineelle.jos olet raskaana.
Tämä on erittäin
olennaista ensimmäisellä raskauskolmanneksella.
-
jos imetät.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN CYSTAGONIN SUHTEEN
-
CYSTAGON hoito tulee aloittaa mahdollisimman pian, kun Sinun tai
lapsesi sairaus on todettu
valkosolujen kyst
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CYSTAGON 50 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg kysteamiinia
(merkaptamiinibitartraattia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
Valkoinen, himmeä, kova kapseli, jonka pohjaosassa on merkintä CYSTA
50 ja kansiosassa
RECORDATI RARE DISEASES.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
CYSTAGONIA käytetään todetun nefropaattisen kystinoosin hoitoon.
Kysteamiini vähentää kystiinin
keräytymistä määrätyissä soluissa (esim. valkosolut, lihassolut
ja maksasolut) nefropaattista
kystinoosia sairastavilla potilailla ja jos hoito aloitetaan taudin
varhaisvaiheessa pystytään sillä
viivyttämään munuaisten vajaatoiminnan kehittymistä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
CYSTAGON-hoito tulee aloittaa vain kystinoosin hoitoon erikoistuneen
lääkärin valvonnassa.
Hoidon tavoite on pitää valkosolujen kystiinipitoisuus alle 1 nmol
hemikystiini/mg proteiinia. Näin
ollen valkosolujen kystiinipitoisuutta tulisi mitata oikean
annostuksen arvioimiseksi. Valkosolujen
kystiinipitoisuus tulisi mitata 5-6 tuntia annostuksen jälkeen ja
sitä tulisi, varsinkin hoidon
alkuvaiheessa seurata tiheästi (esim. kuukausittain). Kun
hoitotasapaino on saavutettu riittää kun
kystiinipitoisuuksia monitoroidaan 3-4 kuukauden välein.
•
_Alle 12-vuotiailla lapsilla_
CYSTAGON annoksen tulee olla kehon pinta-alan (g/m
2
/vrk)
mukainen. Suositeltu annos on 1.30 g/m
2
/vrk vapaata emästä jaettuna neljään annokseen.
•
_Yli 12 vuotiaille ja yli_
50 kg painaville on suositeltu CYSTAGON annos 2 g/vrk, jaettuna
neljään annokseen.
Aloitusannoksen tulisi olla 1/4 - 1/6 ylläpitoannoksesta, joka
saavutetaan nostamalla alkuannosta
asteittain 4-6 viikon kuluessa hyvän siedettävyyden varmistamiseksi.
Annosta tulisi nostaa vain,
mikäli potilas sietää lääkettä ja kystiinipitoisuus
valkosoluissa pysyy tasolla > 1 nmol hemikystiini/ mg
proteiini; suurin suositeltu CYSTAGON annos on 1.95 g/m
2

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-06-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů