Daklinza

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

daclatasvir dihydrochlorid

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

J05AP07

INN (Mezinárodní Name):

daclatasvir

Terapeutické skupiny:

Antivirotika pro systémové použití

Terapeutické oblasti:

Hepatitida C, chronická

Terapeutické indikace:

Přípravek Daklinza je indikován v kombinaci s dalšími léčivými přípravky k léčbě infekce chronické hepatitidy C viru (HCV) u dospělých (viz body 4. 2, 4. 4 a 5. Pro HCV genotyp konkrétní činnosti, viz bod 4. 4 a 5.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Staženo

Datum autorizace:

2014-08-22

Informace pro uživatele

                                47
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
48
Příbalová informace: Informace pro pacienta
Daklinza 30 mg potahované tablety
Daklinza 60 mg potahované tablety
daclatasvirum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Daklinza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Daklinza
užívat
3.
Jak se přípravek Daklinza užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Daklinza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Daklinza a k čemu se používá
Přípravek Daklinza obsahuje léčivou látku daklatasvir. Ten se
užívá k léčbě dospělých pacientů
s hepatitidou C, infekční chorobou, která postihuje játra a je
způsobena virem hepatitidy C.
Tento lék brání viru hepatitidy C v množení a infikování
dalších buněk. Snižuje tedy množství viru
hepatitidy C v těle a po určitou dobu odstraňuje virus z krve.
Přípravek Daklinza s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Daklinza 30 mg potahované tablety
Daklinza 60 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Daklinza 30 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje daclatasvirum 30 mg ve formě
daclatasviri dihydrochloridum.
Daklinza 60 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje daclatasvirum 60 mg ve formě
daclatasviri dihydrochloridum.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna 30mg potahovaná tableta obsahuje 58 mg laktózy (bezvodé).
Jedna 60mg potahovaná tableta obsahuje 116 mg laktózy (bezvodé).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Daklinza 30 mg potahované tablety
Zelená bikonvexní pětiboká tableta o rozměrech 7,2 mm x 7,0 mm s
vyraženým označením „BMS“ na
jedné straně a „213“ na druhé straně.
Daklinza 60 mg potahované tablety
Světle zelená bikonvexní pětiboká tableta o rozměrech 9,1 mm x
8,9 mm s vyraženým označením
„BMS“ na jedné straně a „215“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Přípravek Daklinza je indikován v kombinaci s dalšími léčivými
přípravky k léčbě infekce virem
chronické hepatitidy C (HCV) u dospělých (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Pro specifické postupy léčby dle genotypů HCV viz body 4.4 a 5.1.
4.2
Dávkování a způsob podání
Léčba přípravkem Daklinza musí být zahájena a monitorována
lékařem se zkušenostmi v léčbě
chronické hepatitidy C.
Léčivý přípravek již není registrován
3
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Daklinza je 60 mg jednou denně,
užívaná perorálně s jídlem
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů