Dextran 20% oplossing voor injectie voor biggen en kalveren

Země: Nizozemsko

Jazyk: nizozemština

Zdroj: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Aktivní složka:

ijzer(III)-hydroxide-dextraan-komplex

Dostupné s:

Feramed BV

ATC kód:

QB03AC

INN (Mezinárodní Name):

iron(III)-hydroxide-dextran-komplex

Léková forma:

Oplossing voor injectie

Složení:

ijzer(III)-hydroxide-dextraan-komplex 200 mg/ml,

Podání:

Intramusculair gebruik, Subcutaan gebruik

Druh předpisu:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek of leverancier met een vergunning

Terapeutické skupiny:

Biggen; Kalveren

Terapeutické oblasti:

Iron, parenteral preparations

Přehled produktů:

Wachttermijn: Biggen Vlees 0 dagen; Kalveren Vlees 0 dagen

Stav Autorizace:

Nationaal

Datum autorizace:

1992-01-16

Charakteristika produktu

BD/2023/REG NL 2199/zaak 1030652
1 / 10
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2023/REG NL 2199/zaak 1030652
2 / 10
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
DEXTRAN 20% oplossing voor injectie voor biggen en kalveren
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
IJzer(III)-hydroxide-dextraancomplex
overeenkomend met ijzer
200,0 mg
HULPSTOFFEN:
Fenol
5 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Big, kalf
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Anemie ten gevolge van ijzergebrek.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Bij biggen kan de kans op aanslaan van bacteriële infecties toenemen
wanneer het transferrine-
ijzer verzadigingspercentage boven 60-70% komt.
Intoxicatie met ijzer kan toenemen bij deficiëntie aan tocoferol
(vitamine E) en selenium.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Het middel dient steriel te zijn.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET
GENEESMIDDEL AAN DE DIEREN
TOEDIENT
Geen.
BD/2023/REG NL 2199/zaak 1030652
3 / 10
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
-
Pijn en ontstekingsreacties, evenals abcesvorming op de
injectie-plaats kunnen voorkomen.
-
Plotselinge sterfte kan voorkomen.
-
Intramusculaire ijzerinjecties geven aanleiding tot aanhoudende
verkleuring van het
spierweefsel.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG
Niet van toepassing.
4.8
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Niet gelijktijdig met tetracyclines toedienen in verband met de
interactie van ijzer met diezelfde
tetracyclines.
4.9
DOSERING EN TOEDIENINGSWEG
Intramusculair:
Big: éénmalig 200 mg ijzer op de derde levensdag of 100 mg ijzer op
de derde levensdag en 100
mg ijzer 10 dagen na de eerste behandeling.
Subcutaan:
Kalf: éénmalig 400-800 mg ijzer in de eerste lev