Docefrez

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

docetaxel

Dostupné s:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kód:

L01CD02

INN (Mezinárodní Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Antineoplastická činidla

Terapeutické oblasti:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Terapeutické indikace:

Prsa cancerDocetaxel v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě pacientů s operabilním rakoviny prsu. Docetaxel v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. Docetaxel v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. Docetaxel v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express HER2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Docetaxel v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Non-small cell lung cancerDocetaxel je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. Docetaxel v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. Prostaty cancerDocetaxel v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. Žaludeční adenocarcinomaDocetaxel v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Hlavy a krku cancerDocetaxel v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Staženo

Datum autorizace:

2010-05-10

Informace pro uživatele

                                Přípavek již není registrován
93
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
94
PŘĹBALOVÁ INFORMACE
- INFORMACE PRO UŽIVATELE DOCEFREZ 20 MG
PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO
PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO ROZTOKU
DOCETAXELUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘIBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘIBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Docefrez a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docefrez užívat
3.
Jak se Docefrez užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docefrez uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE DOCEFREZ A K ČEMU SE POUŽÍIVÁ
Přípravek Docefrez obsahuje účinnou látku docetaxel. Docetaxel je
látka odvozená z jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxany.
Docefrez se používá samostatně nebo v kombinaci s jinými léky k
léčbě následujících typů nádorů:
-
pokročilý nádor prsu, samotně nebo v kombinaci s doxorubicinem,
trastuzumabem nebo
capecitabinem
-
časný nádor prsu s postižením lymfatických uzlin nebo bez
postižení lymfatických uzlin, v
kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem
-
nemalobuněčný karciom plic (NSCLC), samotně nebo v kombinaci s
cisplatinou
-
karcinom prostaty, v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem
-
metastatický karcinom žaludku, v kombinaci s cisplatinou a
5-fluorouracilem
-
karcinom hlavy a krku, v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem
2.
ČEMU MUSĹTE VĔNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE DOCEFREZ POUŽĹVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK DOCEFREZ, JESTLIŽE
•
jste alergický/
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1._ _
NÁZEV PŘÍPRAVKU
_ _
Docefrez 20 mg prášek a rozpouštědlo pro koncentrát pro
přípravu infuzního roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna jednodávková lahvička s práškem obsahuje 20 mg docetaxelu
(bezvodého).
Po rekonstituci obsahuje 1 ml koncentrátu 24 mg docetaxelu.
Pomocné látky: rozpouštědlo obsahuje 35,4 % (hm.) ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro přípravu koncentrátu pro infuzní
roztok.
Bílý lyofilizovaný prášek.
Rozpouštědlo je viskózní, čirý a bezbarevný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Docefrez v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k
adjuvantní léčbě
nemocných:
Karcinom prsu
•
s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami
•
s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního karcinomu prsu s negativními uzlinami je možné
zahájit adjuvantní léčbu pouze u těch
pacientek které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia karcinomu prsu (viz bod 5.1).
Docefrez v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto onemocnění
dosud léčení cytotoxickou léčbou.
Docefrez v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím
karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby.
Předchozí léčba by měla zahrnovat
antracyklin nebo alkylační látku.
Docefrez v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastatickým
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií
pro metastatické onemocněni.
Docefrez v kombinaci s capecitabinem je indikován k léčbě
nemocných s loká
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-06-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů