Země: Lotyšsko
Jazyk: lotyština
Zdroj: Zāļu valsts aģentūra
Naproksēns
Proenzi s.r.o., Czech Republic
M01AE02
Naproxenum
250 mg
Tablete
bez receptes
Walmark, a.s., Czech Republic
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 10-10-2019 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM ETRIXENAL 250 MG TABLETES _Naproxenum_ PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS uZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts vai farmaceits. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. - Ja pēc 7 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Etrixenal un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Etrixenal lietošanas 3. Kā lietot Etrixenal 4. Iespējamās blakusparādības 5 Kā uzglabāt Etrixenal 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR ETRIXENAL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO Etrixenal satur aktīvo vielu, ko sauc par naproksēnu. Tas ir nesteroīdais pretiekaisuma līdzeklis vai NPL. Etrixenal var samazināt sāpes, pietūkumu, apsārtumu un karstumu (iekaisumu). To lieto pieaugušajiem īslaicīgai akūtu vieglu vai vidēji stipru muskuļu, locītavu un saišu sāpju mazināšanai, ko radījusi trauma. Ja pēc 7 dienām nejūtat uzlabojumu vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS ETRIXENAL LIETOŠANAS NELIETOJIET ETRIXENAL ŠĀDOS GADĪJUMOS: - ja Jums ir alerģija pret naproksēnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu; - ja Jums ir alerģija pret acetilsalicilskābi, vai citiem NPL, vai citām sāpju mazinošām zālēm (piemēram, ibuprofēnu vai diklofenaku); - ja Jums ir vai agrāk ir bijušas jebkādas sūdzības par kuņģi vai zarnām, piemēram čūla vai asiņošana; - ja Jums iepriekš ir bijusi kuņģa asiņo Přečtěte si celý dokument
SASKAŅOTS ZVA 10-10-2019 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Etrixenal 250 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 250 mg naproksēna (_naproxenum_). Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 64,03 mg laktozes monohidrāta. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Tablete. Dzeltenas, raibas, abpusēji izliektas, ar slīpām malām, apaļas, neapvalkotas tabletes ar iespiestu uzrakstu „T” un „18” abpusēji dalījuma līnijai vienā pusē un ar gludu virsmu otrā pusē, ar diametru 10,5 mm. Tableti var sadalīt vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Īslaicīgai akūtu vieglu vai vidēji stipru (locītavu, muskuļu vai saišu) sāpju mazināšanai pieaugušajiem. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Lietošanas veids Iekšķīgai lietošanai. Ieteicams lietot ēšanas laikā vai pēc tās. Nevēlamās blakusparādības var samazināt, lietojot vismazāko efektīvo devu īsāko laika periodu, kas nepieciešams simptomu kontrolei (skatīt 4.4. apakšpunktu). Devas _Pieaugušie_ Sāk ar 500 mg, kam seko 250 mg ar 6 – 8 stundu intervālu, kā nepieciešams, ar maksimālo dienas devu pēc pirmās dienas 750 mg. Ja pēc 7 dienu ārstēšanas simptomi nemazinās, pacientam jākonsultējas ar ārstu. _Gados vecāki cilvēki_ Pētījumi liecina, ka, lai gan kopējā naproksēna koncentrācija plazmā nemainās, gados vecākiem cilvēkiem naproksēna nesaistītā plazmas frakcija palielinās. Šī atklājuma ietekme uz Etrixenal devām nav zināma. Tāpat kā citas zāles, ko izmanto gados vecākiem pacientiem, pēc iespējas lietot to mazāko efektīvo devu un pēc iespējas īsāku laika periodu, jo gados vecākiem pacientiem, ir lielāka tendence uz nevēlamām blakusparādībām. Nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) terapijas laikā pacients regulāri jānovēro, iespējamās kuņģa-zarnu trakta (KZT) asiņošanas dēļ. Samazinātās eliminācijas ietekmi gados vecākiem pacientiem sk Přečtěte si celý dokument