Exjade

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

deferasirox

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

V03AC03

INN (Mezinárodní Name):

deferasirox

Terapeutické skupiny:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Terapeutické oblasti:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Terapeutické indikace:

EXJADE je indikován k léčbě chronického přetížení železem (≥ 7 ml/kg/měsíc erytrocytární) u pacientů s beta thalassemia major ve věku šesti let a starší. Exjade je také indikován k léčbě chronického přetížení organismu železem v důsledku krevních transfuzí-li léčba deferoxaminem kontraindikována nebo nevhodná u následujících skupin pacientů:u pacientů s beta-talasemií major s železem způsobené transfuzemi krve (≥ 7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) ve věku od dvou do pěti let;u pacientů s beta-talasemií major s přetížením organismu železem v důsledku časté transfuze krve (< 7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) ve věku dvou let a starší;u pacientů s jinými typy anemií ve věku dvou let a starší. Exjade je také indikován k léčbě chronického přetížení organismu železem vyžaduje chelatační terapii je-li léčba deferoxaminem kontraindikována nebo nevhodná u pacientů s non-závislá na transfuzi syndromy talasemie ve věku 10 let a starší.

Přehled produktů:

Revision: 52

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2006-08-28

Informace pro uživatele

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EXJADE 90 mg potahované tablety
EXJADE 180 mg potahované tablety
EXJADE 360 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
EXJADE 90 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje deferasiroxum 90 mg.
EXJADE 180 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje deferasiroxum 180 mg.
EXJADE 360 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje deferasiroxum 360 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
EXJADE 90 mg potahované tablety
Světle modré, oválné, bikonvexní potahované tablety se
zkosenými okraji a s potiskem (NVR na jedné
straně a 90 na straně druhé). Přibližné rozměry tablety jsou
10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg potahované tablety
Modré, oválné, bikonvexní potahované tablety se zkosenými okraji
a s potiskem (NVR na jedné straně
a 180 na straně druhé). Přibližné rozměry tablety jsou 14 mm x
5,5 mm.
EXJADE 360 mg potahované tablety
Tmavě modré, oválné, bikonvexní potahované tablety se zkosenými
okraji a s potiskem (NVR na
jedné straně a 360 na straně druhé). Přibližné rozměry tablety
jsou 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
EXJADE je indikován k léčbě chronického přetížení (nadměrné
zátěže) organismu železem
způsobeného transfuzemi krve (≥ 7 ml/kg/měsíc erytrocytární
masy) u pacientů s beta-talasemií major
ve věku 6 let a více.
EXJADE je také indikován k léčbě chronického přetížení
organismu železem způsobeného
transfuzemi krve, kde je léčba deferoxaminem kontraindikována nebo
nevhodná u následujících
skupin pacientů:
-
u pediatrických pacientů s beta-talasemií major s chronickým
přetížením železem způsobeným
častými transfuzemi krve (

7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy
)
ve věku od 2 do 5 let,
-
u dospělých a pediatrických pacientů s beta-talasemií major s
chronickým přetížením železem
způ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EXJADE 90 mg potahované tablety
EXJADE 180 mg potahované tablety
EXJADE 360 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
EXJADE 90 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje deferasiroxum 90 mg.
EXJADE 180 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje deferasiroxum 180 mg.
EXJADE 360 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje deferasiroxum 360 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
EXJADE 90 mg potahované tablety
Světle modré, oválné, bikonvexní potahované tablety se
zkosenými okraji a s potiskem (NVR na jedné
straně a 90 na straně druhé). Přibližné rozměry tablety jsou
10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg potahované tablety
Modré, oválné, bikonvexní potahované tablety se zkosenými okraji
a s potiskem (NVR na jedné straně
a 180 na straně druhé). Přibližné rozměry tablety jsou 14 mm x
5,5 mm.
EXJADE 360 mg potahované tablety
Tmavě modré, oválné, bikonvexní potahované tablety se zkosenými
okraji a s potiskem (NVR na
jedné straně a 360 na straně druhé). Přibližné rozměry tablety
jsou 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
EXJADE je indikován k léčbě chronického přetížení (nadměrné
zátěže) organismu železem
způsobeného transfuzemi krve (≥ 7 ml/kg/měsíc erytrocytární
masy) u pacientů s beta-talasemií major
ve věku 6 let a více.
EXJADE je také indikován k léčbě chronického přetížení
organismu železem způsobeného
transfuzemi krve, kde je léčba deferoxaminem kontraindikována nebo
nevhodná u následujících
skupin pacientů:
-
u pediatrických pacientů s beta-talasemií major s chronickým
přetížením železem způsobeným
častými transfuzemi krve (

7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy
)
ve věku od 2 do 5 let,
-
u dospělých a pediatrických pacientů s beta-talasemií major s
chronickým přetížením železem
způ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-08-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů