Fampridine Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Fampridine

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N07XX07

INN (Mezinárodní Name):

fampridine

Terapeutické skupiny:

Drogi oħra tas-sistema nervuża

Terapeutické oblasti:

Sklerosi multipla

Terapeutické indikace:

Fampridine Accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (EDSS 4-7).

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2020-09-24

Informace pro uživatele

                                21
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
22
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
FAMPRIDINE ACCORD 10 MG PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA BIL-MOD
fampridine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M
’
għandekx tgħaddiha lil persuni oħra.
Tista’tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali
ta’ mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Fampridine Accordu għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Fampridine Accord
3.
Kif għandek tieħu Fampridine Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Fampridine Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU FAMPRIDINE ACCORDU GЋALXIEX JINTUŻA
Fampridine Accord fih is-sustanza attiva fampridine li tappartjeni
għal grupp ta’ mediċini msejħa
imblokkaturi tal-kanal tal-potassium. Jaħdmu billi jwaqqfu
l-potassium milli jħalli ċ-ċelluli tan-
nervituri li jkunu ġarrbu ħsara mill-SM. Hu maħsub li din
il-mediċina taħdem billi tħalli s-sinjali
jgħaddu ’l isfel tul in-nerv b’mod aktar normali, u dan
jippermettilek li timxi aħjar.
Fampridine Accord hu mediċina li tintuża f’persuni adulti (minn
18-il sena ’l fuq) li jkollhom Sklerożi
Multipla (SM) biex ittejjeb il-mod kif jimxu. F’persuna bi sklerożi
multipla, l-infjammazzjoni teqred
il-kisja protettiva madwar in-nervituri, u dan jikkawża dgħjufija
fil-muskoli, ebusija fil-muskoli u
diffikultà fil-mixi.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU FAMPRIDINE ACCORD
TIĦUX FAMPRIDINE ACCORD
-
jekk inti
ALLERĠIKU
għal fampridine jew għal xi sustanza oħra ta’ din il-mediċina
(i
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Fampridine Accord10 mg pilloli li jerħu l-mediċina bil-mod
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola li terħi l-mediċina bil-mod fiha 10 mg ta’
fampridine.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula li terħi l-mediċina bil-mod.
Pillolita’ lewn abjad jagħti fil-griż, miksija b’rita, ovali u
bikonvessi b’daqs ta’ madwar 13.1 x 8.1 mm
b’tarf bevel, u mnaqqxa b’“FH6”fuq naħa waħda u b’xejn fuq
in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Fampridine Accord hu indikat għat-titjib fil-mod kif wieħed jimxi
f’pazjenti adulti bi sklerosi multipla
b’diżabilità fil-mixi (EDSS 4-7).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-għoti ta’ fampridine hu ristrett b’riċetta u għandu jkun hemm
superviżjoni minn tobba b’esperjenza
fl-immaniġġjar ta’ MS.
Pożoloġija
Id-doża rrakkomandata hi ta’ pillola waħda ta’ 10 mg, darbtejn
kuljum, li tittieħed kull12-il siegħa
(pillola waħda filgħodu u pillola waħda filgħaxija). Fampridine
m’għandux jingħata b’mod iktar
frekwenti jew f’doża ogħla minn dik irrakkomandata (ara sezzjoni
4.4). Il-pilloli għandhom jittieħdu
fuq stonku vojt (ara sezzjoni 5.2).
_Meta wieħed jinsa jieħu doża _
Il-kors tad-dożaġġ tas-soltu dejjem għandu jiġi segwit.
M’għandhiex tittieħed doża doppja biex tpatti
għal doża li wieħed ikun nesa jieħu.
Il-bidu u l-evalwazzjoni tat-trattament b’Fampridine Accord
_ _
•
Ir-riċetta inizjali għanda tiġi llimitata għal ġimagħtejn sa
erba’ ġimgħat ta’ terapija għax il-
benefiċċji kliniċi ġeneralment jiġu identifikati fi żmien
ġimagħtejn sa erba’ ġimgħat minn meta
jinbeda Fampridine Accord.
•
Evalwazzjoni tal-kapaċità tal-mixi, eż. Mixja ta’ 25 Pied
bil-Ħin (T25FW), jew Skala tal-Mixi
ta’ Persuni Bi Sklerożi Multipla bi Tnax-il Kriterju (MSWS-12),
hija rrakkomandata biex j
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů