Země: Rakousko
Jazyk: němčina
Zdroj: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
ACETYLCYSTEIN
Zambon S.p.A.
R05CB01
acetylcysteine
30 Beutel a 1 g, Laufzeit: 36 Monate,90 Beutel a 1 g, Laufzeit: 36 Monate,20 Beutel a 1 g, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Mucolytics
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1993-11-09
1 PACKUNGSBEILAGE 2 3 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER FLUIMUCIL 200 MG GRANULAT Wirkstoff: Acetylcystein LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 4-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. 1. Was ist Fluimucil und wofür wird es angewendet? 2. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Fluimucil beachten? 3. 3. Wie ist Fluimucil einzunehmen? 4. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. 5. Wie ist Fluimucil aufzubewahren? 6. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen ANWENDUNGSGEBIETE Zur Verflüssigung zähen Sekrets bei Erkrankungen der oberen und unteren Luftwege. 1. WAS IST FLUIMUCIL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Wirkstoff von Fluimucil ist Acetylcystein, ein Abkömmling einer natürlichen Aminosäure. Bei Erkrankungen der Luftwege können zähe Absonderungen in den Atemwegen zu folgenschwerer Störung der Lungenfunktion führen, die Schleimhäute schädigen und für Infektionen anfällig machen. Fluimucil löst den zähen Schleim in den Luftwegen, fördert dessen Auswurf und stillt dadurch den Hustenreiz. Die Atmung wird spürbar erleichtert. Die schleimlösende Wirkung setzt langsam innerhalb von 1-2 Tagen ein. Wenn Sie sich nach 4-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FLUIMUCIL BEACHTEN? FL Přečtěte si celý dokument
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Fluimucil 200 mg Granulat 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Beutel zu 1 g Granulat enthält 200 mg Acetylcystein. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 662,7 mg Sorbitol, 25 mg Aspartam, Sucrose (Bestandteil des Betacarotins), Glucose und Lactose (Bestandteile des Orangenaromas) pro Beutel. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Gelbes Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Verflüssigung zähen Sekrets bei Erkrankungen der oberen und unteren Luftwege. Fluimucil 200 mg Granulat wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung _Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahren_ 2-3-mal täglich 200 mg. _Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren_ 6 – 14 Jahre: 2-mal täglich 200 mg 2 – 6 Jahre: 2-3-mal täglich 100 mg (1/2 Beutel) Fluimucil 200 mg darf nur bei Jugendlichen und Kindern im Alter von mindestens 2 Jahren angewendet werden. _Dosierung bei Nieren- und/oder Leberinsuffizienz_ Bei schwerer Niereninsuffizienz oder schwerer Leberinsuffizienz ist durch den Arzt die Erhaltungsdosis entsprechend zu vermindern oder das Dosierungsintervall zu verlängern. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Das Granulat wird vor den Mahlzeiten in einem halben Glas Wasser, Fruchtsaft oder Tee aufgelöst eingenommen. Lösung stets frisch zubereiten. Die Dauer der Anwendung soll ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4-5 Tage dauern. _Hinweis:_ Die schleimlösende Wirkung von Acetylcystein wird durch Flüssigkeitszufuhr unterstützt. 2 4.3 GEGENANZEIGEN • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. • Phenylketonurie (siehe Abschnitt 4.4) • Kinder unter 2 Jahren. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG • Das Granulat soll nicht gleichzeitig mit anderen Arznei Přečtěte si celý dokument