Země: Německo
Jazyk: němčina
Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Galgantwurzelstock
Jura Pharmazeutische Fabrik Gollwitzer KG (3080620)
Galangal rhizome
Tablette
Teil 1 - Tablette; Galgantwurzelstock (03483) 108 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
1997-04-08
Galganttabletten 0,1g JURA Darreichungsform: Tabletten PACKUNGSBEILAGE (künftiger Wortlaut) Änderungsanzeige vom 22.08.2008 PACKUNGSBEILAGE (KÜNFTIGER WORTLAUT) LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT! Bitte lesen Sie die folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. GEBRAUCHSINFORMATION GALGANTTABLETTEN 0,1G JURA ® Wirkstoff: Galgantwurzelstock-PULVER MAGEN-DARM-MITTEL STOFF- UND INDIKATIONSGRUPPE Pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden Pflanzliches Arzneimittel zur Appetitanregung ANWENDUNGSGEBIETE Verdauungsbeschwerden wie Blähungen und Völlegefühl (dyspeptische Beschwerden); Appetitlosigkeit. Hinweis: Bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder periodisch wiederkehren, sollte ein Arzt aufgesucht werden. GEGENANZEIGEN Bekannte Überempfindlichkeit gegen Galgantwurzelstock und/oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Magen- und/ oder Zwölffingerdarmgeschwür (Ulcus ventriculi et duodeni) WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN KEINE BEKANNT. VORSICHT/ WARNHINWEISE Zur Anwendung bei Kindern und Heranwachsenden bis 18 Jahren sowie in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Galganttabletten 0,1g JURA sollen deshalb bei Kindern und Heranwachsenden bis 18 Jahren, Schwangeren und Stillenden nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Galganttabletten 0,1g JURA daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG: Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Galganttabletten 0,1g JURA nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Galganttabletten 0,1g JURA sonst nicht richtig wirken können. Erwachsene nehmen bis zu 5 Tabletten über den Tag ver Přečtěte si celý dokument
Galganttabletten 0,1g JURA Darreichungsform: Tabletten FACHINFORMATION (künftiger Wortlaut) Änderungsanzeige vom 22.08.2008 FACHINFORMATION (KÜNFTIGER WORTLAUT) FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Galganttabletten 0,1g JURA Wirkstoff: Galgantwurzelstock-PULVER MAGEN-DARM-MITTEL 2. QUANTITATIVE UND QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält 108 mg Galgantwurzelstock-PULVER. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Cellulose, Talkum. 3. DARREICHUNGSFORM Tabletten 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Verdauungsbeschwerden wie Blähungen und Völlegefühl (dyspeptische Beschwerden); Appetitlosigkeit. In der Gebrauchsinformation wird der Patient darauf hingewiesen, dass bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder periodisch wiederkehren, ein Arzt aufgesucht werden sollte. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Erwachsene nehmen bis zu 5 Tabletten über den Tag verteilt bis zu 4 mal täglich zu den Mahlzeiten ein, am besten lässt man sie im Munde zergehen. Zur Appetitsteigerung werden die Tabletten 1/2 Stunde vor dem Essen eingenommen. DER PATIENT WIRD IN DER GEBRAUCHSINFORMATION AUF FOLGENDES HINGEWIESEN: DIE DAUER DER ANWENDUNG BEI VERDAUUNGSBESCHWERDEN IST NICHT PRINZIPIELL BEGRENZT. BEACHTEN SIE ABER BITTE DIE ANGABEN UNTER „ANWENDUNGSGEBIETE“. 4.3 GEGENANZEIGEN Bekannte Überempfindlichkeit gegen Galgantwurzelstock und/oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Magen- und/ oder Zwölffingerdarmgeschwür (Ulcus ventriculi et duodeni). 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose- Galactose-Malabsorption sollten Galganttabletten 0,1g JURA nicht einnehmen. Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält 168 mg Lactose (entsprechend 0,014 BE) 4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN Bisher nicht bekannt geworden. 4.6 SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT Zur Anwendung bei Kindern sowie in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausre Přečtěte si celý dokument