Země: Norsko
Jazyk: norština
Zdroj: Statens legemiddelverk
Omeprazol
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
QA02BC01
omeprazole
400 mg
Enterogranulat
Dosepose 28x5 g
C
Markedsført
2020-08-15
1 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Hippozol vet. 400 mg enterogranulat til hest 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver dosepose med 5 g inneholder: VIRKESTOFF: Omeprazol 400 mg. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Enterogranulat Hvite til beige runde granulat 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER) Hest 4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER Til behandling av magesår hos hest. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen av hjelpestoffene. Se også tekst i punkt 4.5. 4.4 SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER Ingen. 4.5 SÆRLIGE FORHOLDSREGLER Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr Preparatets sikkerhet er ikke testet på føll under 8 måneder eller som veier mindre enn 125 kg. Preparatet anbefales derfor ikke til disse dyrene. Stress (inkludert krevende trening og konkurranser), fôring og forhold knyttet til håndtering og dyrehold kan være forbundet med utvikling av magesår hos hest. Personer som er ansvarlige for hesten bør vurdere å redusere magesårfremmende belastning ved endring av rutiner for dyreholdet for å oppnå ett eller flere av følgende: redusert stress, redusert fasting, økt fiberinntak og tilgang til beite. Særlige forholdsregler for personer som håndterer veterinærpreparatet 2 Dette preparatet kan forårsake uønskede gastrointestinale effekter eller hypersensitivitetsreaksjoner (allergiske) ved utilsiktet inntak, dette gjelder særlig hos barn. Ikke spis eller drikk når du håndterer og gir preparatet. Vask hender og eventuell eksponert hud etter bruk. Alle åpnede doseposer skal legges tilbake i originalesken og oppbevares på korrekt måte og utilgjengelig for barn. I tilfelle noen ved et uhell inntar preparatet, særlig dersom dette er et barn, skal lege kontaktes dersom personen får symptomer som vedvarer. 4.6 BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD) Det er ingen kjente behandlingsrelaterte kliniske bivirkninger. 4.7 BRUK UNDER Přečtěte si celý dokument