Insulin Human Winthrop

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Insulin human

Dostupné s:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kód:

A10AB01

INN (Mezinárodní Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Léky užívané při diabetu

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus

Terapeutické indikace:

Diabetes mellitus, kde je nutná léčba inzulínem. Inzulín lidské Winthrop Rapid je vhodný i pro léčbu hyperglykemickým kómatem a ketoacidóze, stejně jako pro dosažení předem, intra - a pooperační stabilizace u pacientů s diabetes mellitus.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Staženo

Datum autorizace:

2007-01-17

Informace pro uživatele

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injekční roztok v injekční
lahvičce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje 100 IU insulinum humanum (odpovídá 3,5 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, což se
rovná 500 IU inzulínu, nebo 10 ml
injekčního roztoku, což se rovná 1000 IU inzulínu. Jedna IU
(mezinárodní jednotka) odpovídá 0,035 mg
bezvodého lidského inzulínu.
Insulin Human Winthrop Rapid je neutrální roztok inzulínu
(normální inzulín).
Lidský inzulín se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
_Escherichia coli_.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok v injekční lahvičce
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus, kde je vyžadována léčba inzulínem. Insulin
Human Winthrop Rapid je také vhodný
k léčbě hyperglykemického kómatu a ketoacidózy, a také k
dosažení stabilizace pacientů s diabetes
mellitus v období před, během a po chirurgickém zákroku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Požadované hladiny glukózy v krvi, použité inzulínové
přípravky a dávkování inzulínu (dávky a jejich
časové rozvržení) musí být určeny individuálně a upraveny
tak, aby vyhovovaly dietě, fyzické aktivitě a
životnímu stylu pacienta.
_Denní dávky a časový rozvrh podání _
Pro dávkování inzulínu nejsou pevná pravidla. Avšak průměrný
požadavek je často 0,5 až 1,0 IU/kg
tělesné hmotnosti za den. Základní metabolický požadavek je 40 %
až 60 % celkové denní potřeby.
Insulin Human Winthrop Rapid se podává subkutánní injekcí 15 až
20 minut před jídlem.
Při léčbě těžké hyperglykémie nebo ketoacidózy obzvláště,
je podávání inzulínu součástí komplexního
terapeutického režimu, který zahrnuje opatření k ochraně
pacientů před případn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injekční roztok v injekční
lahvičce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje 100 IU insulinum humanum (odpovídá 3,5 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, což se
rovná 500 IU inzulínu, nebo 10 ml
injekčního roztoku, což se rovná 1000 IU inzulínu. Jedna IU
(mezinárodní jednotka) odpovídá 0,035 mg
bezvodého lidského inzulínu.
Insulin Human Winthrop Rapid je neutrální roztok inzulínu
(normální inzulín).
Lidský inzulín se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
_Escherichia coli_.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok v injekční lahvičce
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus, kde je vyžadována léčba inzulínem. Insulin
Human Winthrop Rapid je také vhodný
k léčbě hyperglykemického kómatu a ketoacidózy, a také k
dosažení stabilizace pacientů s diabetes
mellitus v období před, během a po chirurgickém zákroku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Požadované hladiny glukózy v krvi, použité inzulínové
přípravky a dávkování inzulínu (dávky a jejich
časové rozvržení) musí být určeny individuálně a upraveny
tak, aby vyhovovaly dietě, fyzické aktivitě a
životnímu stylu pacienta.
_Denní dávky a časový rozvrh podání _
Pro dávkování inzulínu nejsou pevná pravidla. Avšak průměrný
požadavek je často 0,5 až 1,0 IU/kg
tělesné hmotnosti za den. Základní metabolický požadavek je 40 %
až 60 % celkové denní potřeby.
Insulin Human Winthrop Rapid se podává subkutánní injekcí 15 až
20 minut před jídlem.
Při léčbě těžké hyperglykémie nebo ketoacidózy obzvláště,
je podávání inzulínu součástí komplexního
terapeutického režimu, který zahrnuje opatření k ochraně
pacientů před případn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-04-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem