Ionsys

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

fentanylhydrochlorid

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

N02AB03

INN (Mezinárodní Name):

fentanyl

Terapeutické skupiny:

analgetika

Terapeutické oblasti:

Smerte, postoperative

Terapeutické indikace:

Håndtering af akutte moderat til svær post-operative smerter til brug på et hospital indstilling kun.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2006-01-24

Informace pro uživatele

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
B.
INDLÆGSSEDDEL
20
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL – OPLYSNINGER TIL BRUGERNE
IONSYS 40 MIKROGRAM PR. DOSIS IONTOFORETISK TRANSDERMALT SYSTEM
Fentanyl
Læs hele denne indlægsseddel omhyggeligt, inden De begynder at tage
dette lægemiddel.
-
Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen.
-
Hvis De har yderligere spørgsmål, bedes De kontakte lægen eller
sygeplejersken.
-
Dette lægemiddel er ordineret til Dem personligt, og De bør ikke
give det videre til andre. Det
kunne skade dem, selvom deres symptomer er de samme som Deres egne.
-
Hvis en bivirkning bliver alvorlig, eller De bemærker nogen form for
bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel, bør De fortælle det til Deres læge
eller sygeplejerske.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER
:
1. Hvad IONSYS er, og hvad det anvendes til
2. Hvad De skal gøre, før De begynder at anvende IONSYS
3. Hvordan De anvender IONSYS
4. Hvilke mulige bivirkninger IONSYS har
5. Hvordan De opbevarer IONSYS
6. Yderligere oplysninger
1.
HVAD IONSYS ER, OG HVAD DET ANVENDES TIL
IONSYS er et system, som kan anvendes til behandling af Deres smerter.
IONSYS MÅ KUN ANVENDES PÅ HOSPITALET TIL BEHANDLING AF SMERTER EFTER
EN OPERATION.
De skal selv
styre behandlingen under vejledning af personalet.
2.
HVAD DE SKAL GØRE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE IONSYS
DE BØR IKKE TAGE IONSYS:
-
HVIS DE ER OVERFØLSOM
(
_allergisk_
) over for fentanyl, det selvklæbende lag eller tape eller et af
de øvrige indholdsstoffer.
VÆR SÆRLIG FORSIGTIG MED AT ANVENDE IONSYS
De skal sige det til lægen eller sygeplejersken
-
hvis De i forvejen har problemer med lungerne eller med
vejrtrækningen
-
hvis De har problemer med hjerte, lever eller nyrer
-
hvis De får hovedpine eller har haft en skade i hovedet
-
hvis De har svært ved at høre
-
hvis De har abnormt træge mavefunktioner
INDTAGELSE AF ANDRE LÆGEMIDLER:
Visse slags medicin kan påvirke den måde, IONSYS virker på eller
kan øge r
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
.
LÆGEMIDLETS NAVN
IONSYS 40 mikrogram pr. dosis iontoforetisk transdermalt system.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et IONSYS-system indeholder 10,8 mg fentanylhydroklorid ækvivalent
med 9,7 mg fentanyl og giver
40 mikrogram fentanyl pr. dosis, op til et maksimum på 3,2 mg (80
doser).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Iontoforetisk transdermalt system.
IONSYS består af en kompakt elektronisk kontrolator og to beholdere
med hydrogel, hvoraf den ene
indeholder fentanylhydroklorid formuleret som gel, og som kan indgives
uden nåle efter behov. Den
øverste del af produktet er hvidt og mærket med navnet “IONSYS
™
”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1.
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
IONSYS anvendes for behandling af akutte, moderate til svære
post-operative smerter udelukkende
under hospitalsophold.
4.2.
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
IONSYS bør kun anvendes på hospital. På grund af velkendt risiko
for misbrug af fentanyl bør lægen
undersøge patientens baggrund vedrørende stofmisbrug (se afsnit
4.4).
Særlige forholdsregler for bortskaffelse bør følges (se afsnit 6.6)
IONSYS bør kun aktiveres af patienten.
Før en operation skal personalet sikre sig, at patienten er vejledt
omhyggeligt i anvendelsen af
IONSYS efter operationen.
IONSYS giver 40 mikrogram pr. fremkaldt dosis op til maks. 240
mikrogram (6 doser af hver 10
minutters varighed) pr. time men i alt maksimum 80 doser i løbet af
et døgn. Patienterne skal være
titreret til et acceptabelt, analgetisk niveau, før IONSYS tages i
anvendelse.
_ _
Systemet bør kun aktiveres af patienten, når der er smerter. IONSYS
kan virke i et døgn efter den
første dosis, eller indtil de 80 doser er brugt, afhængig af hvad
der sker først, og derefter virker
systemet ikke længere. Hvis patienten forsøger at tage en dosis
efter 80 doser eller 24 timer efter den
første dosis, reagerer systemet ikke
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-07-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-07-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-01-2011

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů