Irbesartan BMS

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

irbesartan

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

C09CA04

INN (Mezinárodní Name):

irbesartan

Terapeutické skupiny:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Terapeutické oblasti:

Hipertensão

Terapeutické indikace:

Tratamento da hipertensão essencial. Tratamento da doença renal em doentes com hipertensão e diabetes mellitus tipo 2, como parte de um anti-hipertensivo medicamento regime (consulte a secção 5.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

2007-01-19

Informace pro uživatele

                                90
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
91
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IRBESARTAN BMS 75 MG COMPRIMIDOS
irbesartan
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Irbesartan BMS e para que é utilizado
2.
Antes de tomar Irbesartan BMS
3.
Como tomar Irbesartan BMS
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Irbesartan BMS
6.
Outras informações
1.
O QUE É IRBESARTAN BMS E PARA QUE É UTILIZADO
Irbesartan BMS pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos receptores
da angiotensina-II. A angiotensina-II é uma substância produzida no
organismo que se liga a
receptores nos vasos sanguíneos, provocando o seu estreitamento, o
que conduz ao aumento da
pressão arterial. Irbesartan BMS impede a ligação da
angiotensina-II a estes receptores, fazendo com
que os vasos sanguíneos se relaxem e a pressão arterial baixe.
Irbesartan BMS atrasa a diminuição da
função renal nos doentes com pressão arterial elevada e diabetes do
tipo 2.
Irbesartan BMS é usado
para tratar a pressão arterial elevada (
_hipertensão essencial_
)
para proteger os rins nos doentes com pressão arterial elevada,
diabetes do tipo 2 e evidência
laboratorial de insuficiência dos rins.
2.
ANTES DE TOMAR IRBESARTAN BMS
NÃO TOME IRBESARTAN BMS
se tem
ALERGIA
(hipersensibilidade) ao irbesartan ou a qualquer outro componente de
Irbesartan
BMS
se tiver mais do que três meses de gravidez. (Também é preferível
não tomar Irbesartan BMS no
início da gravidez -
_ver secção Gravidez_
)
Irbesartan BMS n
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Irbesartan BMS 75 mg comprimidos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 75 mg de irbesartan.
Excipiente: 15,37 mg de lactose mono-hidratada por comprimido.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Branco a esbranquiçado, biconvexo, de forma oval, com um coração
marcado numa das faces e o
número 2771 gravado na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial.
Tratamento da doença renal em doentes com hipertensão e diabetes
mellitus tipo 2 como parte de um
regime farmacológico anti-hipertensivo (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A dose inicial recomendada usual e a dose de manutenção são de 150
mg, uma vez ao dia, com ou sem
alimentos. Irbesartan BMS na dose de 150 mg uma vez ao dia proporciona
geralmente um melhor
controlo da pressão arterial nas 24 horas do que a dose de 75 mg.
Contudo, pode considerar-se o início
da terapêutica com 75 mg, em particular nos doentes hemodializados e
nos idosos com mais de
75 anos.
Nos doentes não adequadamente controlados com 150 mg diários, a dose
de Irbesartan BMS pode ser
aumentada para 300 mg ou pode adicionar-se outros anti-hipertensores.
Em particular, a adição de um
diurético como hidroclorotiazida tem apresentado um efeito aditivo
com o Irbesartan BMS (ver secção
4.5).
Nos doentes com diabetes do tipo 2 hipertensos, a terapêutica deve
ser iniciada com 150 mg de
irbesartan uma vez por dia e ajustada até 300 mg uma vez por dia,
como dose de manutenção
preferível para o tratamento da doença renal. A demonstração do
benefício renal de Irbesartan BMS
nos doentes com diabetes do tipo 2 hipertensos baseia-se em estudos em
que o irbesartan foi utilizado
em associação com outros fármacos anti-hipertensivos, de acordo com
as necessidades, para atingir a
pressão arterial desejada (ver secç
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-11-2009

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů