Iscover

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

klopidogreeli

Dostupné s:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitromboottiset aineet

Terapeutické oblasti:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Atrial Fibrillation; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Terapeutické indikace:

Toissijainen ehkäisy aterotromboottisia eventsClopidogrel on tarkoitettu:Aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. Aikuiset potilaat, jotka kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä:Non-ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA). ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. In patients with moderate to high-risk Transient Ischemic Attack (TIA) or minor Ischemic Stroke (IS)Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event. Ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisen fibrillationIn aikuisten eteisvärinäpotilailla, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoitoon K-Vitamiinin antagonisteja (VKA) ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin.

Přehled produktů:

Revision: 50

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

1998-07-14

Informace pro uživatele

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Iscover 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
klopidogreeli
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
käyttämisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Iscover on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Iscover-tabletteja
3.
Miten Iscover-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Iscover-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Iscover on ja mihin sitä käytetään
Iscover sisältää klopidogreelia ja kuuluu antitromboottisiin
lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Iscover-tabletteja käytetään aikuisille estämään verihyytymien
(trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivoinfarkti, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Iscover-tabletteja estämään verihyytymiä ja
pienentämään näiden vaikeiden
tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut sydänkohtaus, aivoverenkiertohäiriö tai
sinulla on ääreisvaltimosairaus
tai
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Iscover 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Iscover 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Iscover 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3 mg laktoosia ja 3,3
mg kovetettua risiiniöljyä.
Iscover 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia, joka vastaa 300 mg
klopidogreelia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 12 mg laktoosia ja 13,2
mg kovetettua risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Iscover 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, pyöreä, kaksoiskupera, toisella puolella merkintä
“75” ja toisella “1171”.
Iscover 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, pitkulainen, toisella puolella merkintä “300” ja
toisella “1332”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Aterotromboottisten tapahtumien sekundaaripreventio
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), aivoinfarkti (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6
kuukautta) tai todettu
ääreisvaltimosairaus.

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus
ilman ST-segmentin nousua (epästabiili angina pectoris tai
non-Q-aaltoinfarkti) mukaan
lukien potilaat, joille asennetaan stentti perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon
liittyy ST-segmentin nousu, jos potilaille tehdään perkutaaninen
sepelvaltimotoimenpide
(mukaan lukien potilaa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-02-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů