Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
12480 DOXAZOSIN-MESILÁT
Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto Array
C02CA04
12480 DOXAZOSIN-MESILÁT
4MG
Tableta
Perorální podání
Rx Array
DOXAZOSIN
Kód SÚKL: 0058133 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0064797 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2000-12-20
1 SP.ZN. SUKLS201055/2021 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA KAMIREN 2 MG TABLETY KAMIREN 4 MG TABLETY doxazosinum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Kamiren a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Kamiren užívat 3. Jak se přípravek Kamiren užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Kamiren uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK KAMIREN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek se užívá k léčbě lehké až středně těžké hypertenze (vysokého krevního tlaku), buď samostatně, nebo v kombinaci s jinými léky proti vysokému krevnímu tlaku, a ke zmírnění příznaků zbytnění předstojné žlázy (benigní hyperplazie prostaty). Přípravek je určený pro dospělé. Přípravek Kamiren snižuje krevní tlak zabráněním stažení hladkých svalů obvodových cév, což vede k tomu, že krev může protékat mnohem volněji. Přípravek Kamiren též snižuje hladinu tuků v krvi. Dále přípravek Kamiren zabraňuje stažení hladkých svalů horní části močové trubice a svalů prostaty, které obklopují a stlačují močovou trubici. Toto svalové uvolnění vede ke zlepšení močení, což značně zmírňuje ne Přečtěte si celý dokument
1 SP.ZN. SUKLS201055/2021 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Kamiren 2 mg tablety Kamiren 4 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Kamiren 2 mg: Jedna tableta obsahuje doxazosinum 2 mg (jako doxazosini mesilas 2,43 mg). Kamiren 4 mg: Jedna tableta obsahuje doxazosinum 4 mg (jako doxazosini mesilas 4,86 mg). Pomocná látka se známým účinkem: laktosa (ve formě monohydrátu). Tablety 2 mg Tablety 4 mg Laktosa 38 mg 76 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta KAMIREN 2 MG : bílé, kulaté ploché tablety se zkosenými hranami a s půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. KAMIREN 4 MG : bílé, kulaté ploché tablety se zkosenými hranami a s půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Přípravek se užívá k léčbě lehké až středně těžké hypertenze (buď v monoterapii nebo v kombinaci s jinými antihypertenzivy) a ke zmírnění symptomů benigní hyperplazie prostaty. Přípravek je určen k léčbě dospělých pacientů. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování _HYPERTENZE: _ Počáteční dávka doxazosinu je 1 mg denně. Podle klinické odpovědi má být dávka postupně zvyšována v 1- až 2týdenních intervalech na 2 mg, 4 mg až 8 mg jedenkrát denně. Obvyklá denní dávka je 2 - 8 mg doxazosinu. Maximální denní dávka je 16 mg. _BENIGNÍ HYPERPLAZIE PROSTATY U NORMOTENZNÍCH PACIENTŮ_: Počáteční dávka doxazosinu je 1 mg denně. Podle klinické odpovědi má být dávka postupně zvyšována v 1- až 2týdenních intervalech na 2 mg, 4 mg až 8 mg jedenkrát denně. Obvyklá denní dávka je 2 - 8 mg. Maximální denní dávka je 8 mg. _BENIGNÍ HYPERPLAZIE PROSTATY U HYPERTENZNÍCH PACIENTŮ: _ Dávka je stejná jako u hypertenze bez benigní hyperplazie prostaty (viz dávkování u hypertenze). Dávku je třeba upravit individuálně u jednotlivých pacientů s ohledem na účinnost přípra Přečtěte si celý dokument