Lisinopril Teva 5 mg tabl.

Země: Belgie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

Lisinoprildihydraat 5,46 mg - Eq. Lisinopril 5 mg

Dostupné s:

Teva Pharma Belgium SA-NV

ATC kód:

C09AA03

INN (Mezinárodní Name):

Lisinopril Dihydrate

Dávkování:

5 mg

Léková forma:

Tablet

Složení:

Lisinoprildihydraat 5.46 mg

Podání:

Oraal gebruik

Terapeutické oblasti:

Lisinopril

Přehled produktů:

CTI-code: 255166-07 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255166-06 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255166-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407003823011 - CNK-code: 2082774 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255166-02 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255166-05 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255166-04 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255166-01 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Stav Autorizace:

Gecommercialiseerd: Ja

Datum autorizace:

2003-08-25

Informace pro uživatele

LisinoprilTeva-BSN-AfslV49-V50-apr22.docx
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LISINOPRIL TEVA 5 MG EN 20 MG TABLETTEN
LISINOPRIL DIHYDRAAT
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lisinopril Teva en waarvoor wordt dit geneesmiddel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit geneesmiddel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LISINOPRIL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL GEBRUIKT?
Lisinopril Teva behoort tot een groep geneesmiddelen die ACE-remmers
(angiotensineconversie-
enzymremmers) worden genoemd. Deze tabletten zijn vasodilatatoren
(geneesmiddelen die de bloedvaten
verwijden) waardoor het hart gemakkelijker het bloed naar alle delen
van uw lichaam kan pompen. Dit helpt de
bloeddruk te verlagen.
Lisinopril Teva wordt gebruikt:

om een aandoening te behandelen bekend als symptomatisch hartfalen
waarbij het hart het bloed niet zo
goed rondpompt zoals het zou moeten.

om een hoge bloeddruk te behandelen.

om nog meer hartproblemen te voorkomen bij patiënten die recent een
hartaanval hebben gehad.

om nierproblemen als gevolg van suikerziekte (diabetes) en een hoge
bloeddruk te behandelen.
Lisinopril wordt bij kinderen (ouder dan 6 jaar) alleen aanbevolen
voor de behandeling van een hoge
bloeddruk (hypertensie).
Lisinopril mag niet gebruikt worden

Charakteristika produktu

Samenvatting van de Kenmerken van het Product
LisinoprilTeva-SKPN-AfslV50-apr22.docx
SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Lisinopril Teva 5 mg tabletten
Lisinopril Teva 20 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 5 mg lisinopril (als dihydraat).
Elke tablet bevat 20 mg lisinopril (als dihydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Witte, ovale tabletten, gemerkt met “LSN 5” op de ene zijde en met
een breukstreep op de andere zijde.
Witte, ovale tabletten, gemerkt met “LSN 20” op de ene zijde en
met een breukstreep op de andere
zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
HYPERTENSIE
Behandeling van hypertensie
HARTFALEN
Behandeling van symptomatisch hartfalen
ACUUT MYOCARDINFARCT
Kortdurende behandeling (6 weken) van hemodynamisch stabiele
patiënten binnen 24 uur na een acuut
myocardinfarct.
RENALE COMPLICATIES BIJ DIABETES MELLITUS
Behandeling van nierziekte in hypertensieve patiënten met type 2
diabetes mellitus en beginnende
nefropathie (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosering dient individueel bepaald te worden in overeenstemming met
het profiel van de patiënt en
de respons van de bloeddruk (zie rubriek 4.4).
1/18
Samenvatting van de Kenmerken van het Product
LisinoprilTeva-SKPN-AfslV50-apr22.docx
HYPERTENSIE
Lisinopril kan worden gebruikt als monotherapie of in combinatie met
andere klassen van
antihypertensieve geneesmiddelen (zie rubrieken 4.3, 4.4, 4.5 en 5.1).
Startdosering
Voor patiënten met hypertensie is de gebruikelijke aanbevolen
startdosering 10 mg. Patiënten met een
sterk geactiveerd renine-angiotensine-aldosteronsysteem (in het
bijzonder renovasculaire hypertensie,
zout en/of volume depletie, decompensatie cordis of ernstige
hypertensie) kunnen een excessieve
bloeddrukdaling ervaren als gevolg van de initiële dosis. Een
startdosering van 2,5-5 mg wordt voor
deze patiënten aangeraden en de start van de behan