Lorviqua

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Lorlatinib

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01ED05

INN (Mezinárodní Name):

lorlatinib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Terapeutické oblasti:

Karċinoma, Pulmun Mhux taċ-Ċellula Żgħira

Terapeutické indikace:

Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ALK‑positive advanced NSCLC whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first ALK tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy; orcrizotinib and at least one other ALK TKI.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2019-05-06

Informace pro uživatele

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LORVIQUA 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LORVIQUA 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
lorlatinib
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Lorviqua u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lorviqua
3.
Kif għandek tieħu Lorviqua
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lorviqua
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LORVIQUA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU LORVIQUA
Lorviqua fih is-sustanza attiva lorlatinib, mediċina li tintuża
għall-kura ta’ adulti bi stadji avvanzati ta’
forma ta’ kanċer tal-pulmun imsejjaħ kanċer tal-pulmun mhux
taċ-ċelluli ż-żgħar (NSCLC). Lorviqua
jappartjeni għall-grupp ta’ mediċini li jinibixxu enzim li
jissejjaħ kinażi tal-limfoma anaplastika (ALK
-_ anaplastic lymphoma kinase_). Lorviqua jingħata biss lil pazjenti
li għandhom bidla fil-ġene tal-ALK,
ara KIF JAĦDEM LORVIQUA hawn taħt.
X’INHU LORVIQUA U GĦALXIEX JINTUŻA
Lorviqua jintuża biex jikkura adulti b’ti
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lorviqua 25 mg pilloli miksija b’rita
Lorviqua 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Lorviqua 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg ta’ lorlatinib.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 1.58 mg ta’ lattożju monoidrat.
Lorviqua 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg ta’ lorlatinib.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 4.20 mg ta’ lattożju monoidrat.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Lorviqua 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola roża ċar, tonda (8 mm), miksija b’rita ta’ rilaxx
immedjat, imnaqqxa b’“Pfizer” fuq naħa waħda
u “25” u “LLN” fuq in-naħa l-oħra.
Lorviqua 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola roża skur, ovali (8.5 × 17 mm), miksija b’rita ta’
rilaxx immedjat, imnaqqxa b’“Pfizer” fuq
naħa waħda u “LLN 100” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Lorviqua bħala monoterapija huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti
adulti b’kanċer avvanzat taċ-ċelluli
mhux żgħar tal-pulmun (NSCLC, _non small cell lung cancer_)
pożittiv għall-kinażi tal-limfoma
anaplastika (ALK, _anaplastic lymphoma kinase_) li ma kinux ingħataw
kura b’inibitur ta’ ALK
preċedentement.
3
Lorviqua bħala monoterapija huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti
adulti b’NSCLC avvanzat pożittiv
għall-ALK li l-marda tagħhom ipprogressat wara:

alectinib jew ceritini
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-02-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů