Lusduna

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

insulin glargin

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

A10AE04

INN (Mezinárodní Name):

insulin glargine

Terapeutické skupiny:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapeutické oblasti:

Sukkersyke

Terapeutické indikace:

Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 2 år og eldre.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Tilbaketrukket

Datum autorizace:

2017-01-03

Informace pro uživatele

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LUSDUNA 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I EN FERDIGFYLT
PENN
insulin glargin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET, INKLUDERT BRUKSANVISNINGEN
FOR LUSDUNA,
FERDIGFYLT PENN, NEXVUE, FØR DU BEGYNNER Å BRUKE DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON
SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva LUSDUNA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker LUSDUNA
3.
Hvordan du bruker LUSDUNA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer LUSDUNA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LUSDUNA ER OG HVA DET BRUKES MOT
LUSDUNA inneholder insulin glargin. Dette er et modifisert insulin,
svært likt humaninsulin.
LUSDUNA brukes til å behandle diabetes mellitus (sukkersyke) hos
voksne, ungdom og barn i
alderen 2 år og eldre.
Diabetes mellitus er en sykdom der kroppen ikke produserer
tilstrekkelig med insulin til å kunne holde
blodets sukkernivået under kontroll. Insulin glargin har langvarig og
stabil blodsukkersenkende effekt.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LUSDUNA
BRUK IKKE LUSDUNA
-
dersom du er allergisk overfor insulin glargin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
LUSDUNA er kun tilpasset injeksjon li
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
LUSDUNA 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder 100 enheter insulin glargin* (tilsvarende 3,64 mg).
Hver penn inneholder 3 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 300 enheter.
*Insulin glargin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning. (injeksjon). Nexvue.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn fra 2 år
og eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
LUSDUNA inneholder insulin glargin, en insulinanalog, og har forlenget
virkningstid.
LUSDUNA skal administreres én gang daglig når som helst i løpet av
døgnet, men til samme
tidspunkt hver dag.
Doseringsregimet (dose og tidspunkt for administrering) skal tilpasses
individuelt. Hos pasienter med
type 2-diabetes mellitus kan LUSDUNA også gis sammen med orale
antidiabetika.
Styrken til dette legemidlet er angitt i enheter. Disse enhetene er
spesielle for LUSDUNA og er ikke
det samme som IE eller enhetene som angir styrken til andre
insulinanaloger (se pkt. 5.1).
Spesielle populasjoner
_Eldre populasjon (≥ 65 år)_
Hos eldre kan en tiltagende forverring av nyrefunksjonen lede til en
stabil nedgang i insulinbehovet.
_Nedsatt nyrefunksjon_
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon kan insulinbehovet være
redusert som følge av redusert
insulinmetabolisme.
Utgått markedsføringstillatelse
3
_Nedsatt leverfunksjon_
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon kan insulinbehovet være
redusert som følge av redusert
kapasitet for glukoneogenese og redusert insulinmeta
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-01-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů