Země: Norsko
Jazyk: norština
Zdroj: Statens legemiddelverk
Metylprednisolon
Orion Corporation Orion Pharma, Espoo
H02AB04
methylprednisolone
16 mg
Tablett
Boks 50 stk
C
Markedsført
2014-04-15
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN METHYLPREDNISOLONE ORION 4 MG TABLETTER METHYLPREDNISOLONE ORION 16 MG TABLETTER METYLPREDNISOLON Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Methylprednisolone Orion er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Methylprednisolone Orion 3. Hvordan du bruker Methylprednisolone Orion 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Methylprednisolone Orion 6. Innhold i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Methylprednisolone Orion er og hva det brukes mot Methylprednisolone Orion inneholder virkestoffet metylprednisolon. Metylprednisolon er et kortikosteroid som blant annet lindrer symptomer på betennelse og eliminerer allergiske symptomer. Methylprednisolone Orion brukes til behandling av betennelse som oppstår i en rekke sykdommer. Slike sykdommer inkluderer: • revmatiske sykdommer av ulik opprinnelse (f.eks. revmatoid artritt) • sykdommer som angriper bindevevet (såkalte kollagene sykdommer) • allergier • ulike hudsykdommer • lungesykdommer • leversykdommer • sykdommer knyttet til blodet og bloddannende organer (f.eks. endringer i antall blodceller) • sykdommer knyttet til hjernen og nervesystemet (f.eks. hjernehinnebetennelse (meningitt)) • øyesykdommer • nyresykdommer • gastrointestinale sykdommer • kreft Dette legemidlet blir også brukt for å hindre avstøtning av transplanterte organer og Přečtěte si celý dokument
1. LEGEMIDLETS NAVN Methylprednisolone Orion 4 mg tabletter Methylprednisolone Orion 16 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Methylprednisolone Orion 4 mg tabletter Én tablett inneholder 4 mg metylprednisolon. Hjelpestoff med kjent effekt: én tablett inneholder 67 mg laktose (som monohydrat). Methylprednisolone Orion 16 mg tabletter Én tablett inneholder 16 mg metylprednisolon. Hjelpestoff med kjent effekt: én tablett inneholder 124 mg laktose (som monohydrat). For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett 4 mg tablett: hvit eller nesten hvit, rund, flat tablett med skråkant og delestrek, Ø 7 mm. 16 mg tablett: hvit eller nesten hvit, rund, flat tablett med skråkant og delestrek, Ø 9 mm, kode ORN 346. Tablettene kan deles i like doser. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER For tilstander som krever systemisk glukokortikoidbehandling, spesielt autoimmune sykdommer: inflammatoriske og systemiske revmatiske sykdommer (f.eks. revmatoid artritt, juvenil kronisk artritt, Bekhterevs sykdom) kollagene sykdommer (f.eks. systemisk lupus erythematosus, systemisk dermatomyositt) allergiske tilstander (f.eks. overfølsomhet overfor legemidler, serumsykdom, allergisk kontaktdermatitt, anafylaktisk sjokk, astma) lungesykdom (f.eks. pulmonal sarkoidose) reduksjon av trykk i hjernen (f.eks. hjerneødem assosiert med svulster) avstøtningsreaksjon etter transplantasjon enkelte hudsykdommer (f.eks. pemfigus vulgaris) hematologiske sykdommer (f.eks. idiopatisk trombocytopenisk purpura, autoimmun hemolytisk anemi) neoplastiske sykdommer (f.eks. leukemi, malignt lymfom) leversykdommer (f.eks. autoimmun hepatitt) nevrologiske sykdommer (f.eks. multippel sklerose, myasthenia gravis) øyesykdommer (f.eks. uveitt, optikusnevritt) nyresykdommer (f.eks. glomerulonefritt) samt gastrointestinale sykdommer (f.eks. ulcerøs kolitt, Crohns sykdom). 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Startdosen bestemmes ut ifra syk Přečtěte si celý dokument