Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
3544 GLIPIZID
Pfizer, spol. s r.o., Praha Array
A10BB07
3544 GLIPIZID
5MG
Tableta
Perorální podání
Rx Array
GLIPIZID
Kód SÚKL: 0103541 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0103542 Velikost balení: 120 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0088628 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0097772 Velikost balení: 120 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-05-17
1 SP.ZN. SUKLS64114/2023 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA MINIDIAB 5 MG TABLETY glipizid PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE . - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Minidiab a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Minidiab užívat 3. Jak se přípravek Minidiab užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Minidiab uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK MINIDIAB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Minidiab se používá k léčbě cukrovky 2. typu, kterou již nelze léčit jen pouhou dietou, snížením nadváhy a přiměřenou tělesnou aktivitou. Léčivá látka glipizid patří mezi tzv. perorální antidiabetika. Stimuluje vylučování inzulínu z buněk slinivky břišní. Přispívá též k lepšímu využití inzulínu tkáněmi a k lepšímu využití glukózy svalstvem. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK MINIDIAB UŽÍVAT NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK MINIDIAB - jestliže jste alergický(á) na léčivou látku, nebo jiné látky odvozené od sulfonylmočoviny, na sulfonamidy nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) - jestliže máte cukrovku 1. typu - při cukrovce dětí a mladistvých do 18 let - při z Přečtěte si celý dokument
1 SP.ZN. SUKLS64114/2023 S OUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU MINIDIAB 5 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje 5 mg glipizidu. Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tablety. _ _ _Popis přípravku_ : téměř bílé tablety o průměru 7 mm s půlící rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Přípravek je určen ke zlepšení kontroly glykémie jako doplněk předepsané diety a cvičení u pacientů s diabetes mellitus 2.typu. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování _Dospělí_ _ _ Jako u všech látek způsobujících hypoglykémii je třeba stanovit dávkování individuálně pro každý jednotlivý případ. U pacientů, kteří jsou většinu času dobře kompenzováni dietou, může ke zvládnutí přechodné dekompenzace stačit pouze krátkodobé podávání glipizidu. Glipizid by se obecně měl užívat 30 minut před jídlem, čímž se docílí maximálního efektu redukce postprandiální hyperglykémie. 2 Zahajovací dávka Doporučená zahajovací dávka je 5 mg/den, užívaná před snídaní či před obědem. U starších pacientů a ostatních pacientů se zvýšeným rizikem rozvoje hypoglykémie je možné začít dávkou 2,5 mg (Viz Použití u starších osob a rizikových pacientů). Titrace dávky Úprava dávkování by měla postupovat po 2,5 nebo 5,0 mg za kontroly glykémie. Mezi jednotlivými změnami dávky by vždy mělo uplynout alespoň několik dní. Udržovací dávka U některých pacientů je dobré kompenzace dosaženo při podávání jedenkrát denně. Maximální doporučená jednotlivá dávka je 15 mg. Pokud takové dávkování není dostačující, lze docílit lepšího účinku rozdělením denní dávky. Dávky vyšší než 15 mg se mají podávat rozdělené ve více dílčích dávek. Celková denní dávka nad 15 mg se má podávat rozdě Přečtěte si celý dokument