Nexgard Spectra

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

afoxolaner, milbemycin oxime

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QP54AB51

INN (Mezinárodní Name):

afoxolaner, milbemycin oxime

Terapeutické skupiny:

kutyák

Terapeutické oblasti:

Endectocides, Paraziták elleni termékek, rovarirtók, valamint növényvédő szerek, milbemycin oxime, kombinációk

Terapeutické indikace:

A kezelés a bolha, kullancs, fertőzéseket a kutyák, amikor a párhuzamos megelőzése heartworm betegség (esetleg dirofilaria immitis lárvák), angiostrongylosis (csökkenése szintű éretlen felnőttek (L5), valamint a felnőttek az Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (felnőtt Thelazia callipaeda) és/vagy a kezelés a gyomor-bélrendszeri fonalféreg elszaporodását jelzi. Kezelés a bolha a fertőzéseket (Ctenocephalides felis C. canis). a kutyák 5 hét. Kezelésére a fertőzés kullancs (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) a kutyák a 4 hét. A bolháknak és a kullancsoknak a gazdaszervezethez kell csatlakozniuk, és el kell kezdeniük a táplálékot, hogy a hatóanyagnak kitéve legyen. Kezelésére a fertőzés a felnőtt gyomor-bélrendszeri fonálférgek a következő fajok: orsóférgek (Toxocara canis, Toxascaris leonina), horogférgek (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense, Ancylostoma ceylanicum) , menekülés (széklet vagy általában a rosszullét vulpis). Kezelés a demodicosis (által okozott Demodex canis). Sarcoptes rüh (által okozott Sarcoptes scabiei var. canis). Megelőzés, a heartworm betegség (esetleg dirofilaria immitis lárvák) a havi adminisztráció. Megelőzés, a angiostrongylosis (a csökkentés mértékének fertőzés éretlen felnőtt (L5), valamint a felnőtt szakaszában Angiostrongylus vasorum) a havi adminisztráció. A megelőzés, a letelepedés thelaziosis (felnőtt Thelazia callipaeda eyeworm fertőzés) havi adminisztráció.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2015-01-15

Informace pro uživatele

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK 2–3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK >3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK >7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK >15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK >30–60 KG
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg rágótabletta kutyáknak 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg rágótabletta kutyáknak >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg rágótabletta kutyáknak >7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg rágótabletta kutyáknak >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg rágótabletta kutyáknak >30–60 kg
Afoxolaner, milbemicin-oxim
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Rágótablettánként tartalmazza a következő hatóanyagokat:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemicin-oxim (mg)
rágótabletta kutyáknak 2–3,5 kg
9,375
1,875
rágótabletta kutyáknak >3,5–7,5 kg
18,75
3,75
rágótabletta kutyáknak >7,5–15 kg
37,50
7,50
rágótabletta kutyáknak >15–30 kg
75,00
15,00
rágótabletta kutyáknak >30–60 kg
150,00
30,00
Vörös-vörösesbarna foltos, kör alakú (tabletta kutyáknak
2–3,5 kg) vagy négyszögletes (tabletta
kutyáknak >3,5–7,5 kg, tabletta kutyáknak >7,5–15 kg, tabletta
kutyáknak >15–30 kg és tabletta
kutyáknak >30–60 kg).
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák bolha- és kullancsfertőzéseinek kezelésére, amikor
egyidejűleg a szívférgesség megelőzése
(
_Dirofilaria
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg rágótabletta kutyáknak 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg rágótabletta kutyáknak >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg rágótabletta kutyáknak >7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg rágótabletta kutyáknak >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg rágótabletta kutyáknak >30–60 kg
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Mindegyik rágótabletta tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemicin-oxim (mg)
rágótabletták kutyáknak 2–3,5 kg
9,375
1,875
rágótabletta kutyáknak >3,5–7,5 kg
18,75
3,75
rágótabletta kutyáknak >7,5–15 kg
37,50
7,50
rágótabletta kutyáknak >15–30 kg
75,00
15,00
rágótabletta kutyáknak >30–60 kg
150,00
30,00
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta
Vörös-vörösesbarna foltos, kör alakú (tabletta kutyáknak
2–3,5 kg) vagy négyszögletes (tabletta
kutyáknak >3,5–7,5 kg, tabletta kutyáknak >7,5–15 kg, tabletta
kutyáknak >15–30 kg és tabletta
kutyáknak >30–60 kg).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák bolha- és kullancsfertőzéseinek kezelésére, amikor
egyidejűleg a szívférgesség megelőzése
(
_Dirofilaria immitis _
lárvák
_), _
az angiostrongylózis (a kifejletlen felnőtt (L5) és a kifejlett
_Angiostrongylus vasorum _
szintjének a csökkentése), thelaziózis (felnőtt
_Thelazia callipaeda_
) és/vagy
a gyomor-bélrendszeri féregfertőzések kezelése is javallt.
Kutyák bolhafertőzéseinek (
_Ctenocephalides felis_
és
_C. canis)_
kezelésére 5 héten át tartó hatással.
Kutyák kullancsfertőzéseinek kezelésére (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus) _
4 héten át tartó hatással.
A bolháknak és kullancsoknak meg kell tapadniuk a gazda állaton és
el kell kezdeniük 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-10-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů